سنتز و شناسايي طيفي كمپلكس جديد دو هسته اي اورگانوپلاتين(IV)- قلع: بررسي اثرهاي سميت بر روي رده‌هاي سلولي MDA-MB-468 سرطان پستان و U-87MG گليوبلاستوما چند شكلي

Synthesis and spectral characterization of a new binuclear organoplatinum(IV)-tin complex: investigation of cytotoxic effects on the MDA-MB-468 breast cancer and U-87MG glioblastoma cell lines

واكنش‌ كمپلكس‌ [PtMe2(4,4ʹ-Me2bpy)] (4,4ʹ-Me2bpy = 4،´4-دي متيــل-2،´2- بي‌پيــــريدين) و [SnMe2(NCS)2] با نسبت مولي 1:1 منجر به تشكيل كمپلكس [PtMe2(SnMe2NCS)(SCN)(4,4ʹ-Me2bpy)] از طريق شكسته شدن پيوند Sn-NCS شد. اين كمپلكس‌ به طور كامل به وسيله تجزيه عنصري، طيف سنجي فروسرخ (IR)، طيف سنجي رزونانس مغناطيس هسته NMR (HSQC،°135-DEPT، Pt195، Sn119، C13، H1) و طيف سنجي مرئي فرابنفش (UV-Vis) شناسايي شد. داده‌هاي حاصل از NMR نشان مي‌دهند كه محصول عمده واكنش اكسايش افزايش، محصول سينتيكي ترانس است. نـتايج IR، نشان دهنـده‌ي تشكيل پيوند هاي تيوسيانات Pt-SCN و ايزوتيوسيانات Sn-NCS در كمپلـكس trans-[PtMe2(SnMe2NCS)(SCN)(4,4ʹ-Me2bpy)] است. اثر سميــت كمپلـكس trans-[PtMe2(SnMe2NCS)(SCN)(4,4ʹ-Me2bpy)] و دو كمپلـكس هم خانواده trans-[PtMe2(SnMe2Cl)Cl(4,4ʹ-Me2bpy)] و trans-[PtMe2(SnEt2Cl)Cl(4,4ʹ-Me2bpy)] بر زيســـتايي دو رده سلــــــولي MDA-MB-468 سرطان پستان و U-87MG گليوبلاستوما چند شكلي در غلظت هاي مختلف به وسيله روش MTT ارزيابي شد. نتايج نشـــــان مي دهند كه كمپلكس trans-[PtMe2(SnEt2Cl)(Cl)(4,4ʹ-Me2bpy)] بيشتريــــــن اثر سميت سلولي نــــسبت به رده‌هــــاي سلولي MDA-MB-468 و U-87MG به ترتيب با IC50 برابر با 28/02 و μM 27/52 از خود نشان داد.

The reaction of [PtMe2(4,4'-Me2bpy)] (4,4'-Me2bpy = 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine) with [SnMe2(NCS)2] in a 1:1 mole ratio led to the formation of [PtMe2(SnMe2NCS)(SCN)(4,4'-Me2bpy)] via dissociation of the Sn-NCS bond. The product has been fully characterized by elemental analyses, UV-Vis, IR, (1H, 13C, 119Sn, 195Pt, HHCOSY, and HSQC) NMR spectroscopy. On the basis of NMR data, the Pt(IV) product of the each contains almost exclusively the kinetic trans isomer corresponding to that of trans oxidative addition of SnMe2(NCS)2. The IR spectrum of complex displays characteristic sharp absorptions resulting from the SCN and NCS groups of Pt-SCN and Sn-NCS units. In vitro anticancer activity of three analogues complexes trans-[PtMe2(SnMe2NCS)(SCN)(4,4'-Me2bpy)], trans-[PtMe2(SnMe2Cl)(Cl)(4,4'-Me2bpy)], and trans-[PtMe2(SnEt2Cl)(Cl)(4,4'-Me2bpy)] were tested against human breast carcinoma (MDA-MB-468) and glioblastoma multiforme (U-87MG) cell lines. The results show that trans-[PtMe2(SnEt2Cl)(Cl)(4,4'-Me2bpy)] revealed higher cytotoxic effect towards both cancer cell lines, which shows the significant role of the alkyl group.