اندازه‌گيري داروهاي آلزايمر در نمونه‌هاي ادرار، پلاسما و پساب با استفاده از روش ميكرواستخراج فاز مايع بر پايه فيبرهاي توخالي سه فازي تلفيق شده با كروماتوگرافي مايع با كارايي بالا

Determination of anti-dementia drugs in wastewater, serum and human urine samples by hollow fiber liquid phase microextraction coupled with high performance liquid chromatography

در مطالعه حاضر كاريرد روش ميكرواستخراج فاز مايع بر پايه فيبرهاي توخالي سه فازي تلفيق شده با كروماتوگرافي مايع با كارايي بالا براي اندازه‌گيري هم‌زمان داروهاي ضد آلزايمر ريواستيگمين و دونپزيل در نمونه‌هاي پلاسما، ادرار و پساب مورد بررسي قرار گرفته است. روش استخراجي بر پايه استفاده از غشاي مايع استوار بوده و علاوه بر كاهش حجم حلال آلي مصرفي پيش تغليظ و تميز سازي فوق‌العاده‌اي ارائه مي‌دارد. در اين روش با تنظيم شرايط نمونه و فاز استخراجي آناليت‌هاي تحت بررسي ابتدا به درون غشا استخراج و طي يك استخراج برگشتي و به صورت گزينشي به فاز پذيرنده نهايي باز-استخراج مي‌گردند. به منظور آناليز نهايي از دستگاه كروماتوگرافي مايع با كارايي بالا استفاده‌ و پارامتر‌هاي مؤثر بر كارايي استخراج با روش يك متغير در زمان بهينه شده‌اند. تحت شرايط بهينه محدوده خطيng mL-1 1000-2، حد تشخيصng mL-1 0/0-5/7، انحراف استاندارد نسبي 3/5-3/1 و فاكتور غني‌سازي 222-150 به‌دست‌آمده‌ است. هم‌چنين نتايج به دست آمده از آناليز نمونه‌هاي حقيقي مويد آن است كه روش ارائه شده مي‌تواند به‌عنوان يك روش ساده و مناسب براي تعيين داروهاي آلزايمر در نمونه‌هاي بيولوژيكي و پساب مورد استفاده قرار گيرد.

In this study, hollow fiber liquid phase microextraction coupled with high performance liquid chromatography is used for determination of rivastigmine and donepezil in wastewater, serum and human urine samples. The method is based upon the utilization of liquid membranes, and, in addition to reduce the consumption of the organic solvents it provides a suitable sample clean-up. According to the method, the target analytes are extracted from an aqueous sample solution into a liquid membrane, and then they are selectively back-extracted into an aqueous acceptor solution. The method was coupled with high performance liquid chromatography and the factors influencing the extraction efficiency were thoroughly examined and optimized. Under the optimal conditions, the method provides a good linearity (in the range of 2–1000 ng mL−1 (R2 > 0.995)). The method provides low limits of detection (in the ranges of 0.5-0.7 ng mL−1) and the enrichment factors are in the range of 150-222.