سنتز مشتقات 1و3 دي‌تين با استفاده از حلال اتكتيك سبز گليسرول:پتاسيم‌كربنات و بررسي فعاليت ضد باكتريايي عليه سويه‌هاي باكتريايي مشترك بين آبزيان و انسان

Synthesis of [1,3] dithiine derivatives using glycerol:potassium carbonate as green, deep eutectic solvent and evaluation of antibacterial activity against against common bacterial strains between aquatic and human

ارائه روش‌هاي نوين و سبز و پيدا كردن حلال‌هاي دوستدار محيط زيست در سنتز تركيبات آلي بسيار حائز اهميت است. در اين تحقيق سنتز مشتقات 1و3دي تين با استفاده از حلال اتكتيك گليسرول:پتاسيم كربنات مورد بررسي قرار گرفت و علاوه بر اين اثرات ضدباكتريايي تركيبات سنتز شده برعليه سويه هاي باكتريايي آبزيان بر مبناي قطرهاله عدم رشد (IZD)، حداقل غلظت مهاركنندگي (MIC) و حداقل غلظت كشندگي (MBC) مورد آزمون قرار گرفت. نتايج حاصله مشخص گرديد كه مي توان از گليسرول:پتاسيم كربنات بعنوان حلال سبز و مناسب در سنتز تركيبات 1و3دي تين استفاده نمود و نتايج بررسي فعاليت هاي ضدباكتريايي عليه سويه هاي آبزيان نيز مشخص نمود كه اين تركيبات به خصوص مشتق f5 قابليت مهار دو سويه باكتريايي با نام هاي ادوارد سيلا تاردا و لاكتوكوكوس گارويه به ترتيب با غلظت هاي 64 و 8 ميكروگرم بر ميلي ليتر را دارد. علاوه بر اين اثبات گرديد كه بين ساختار مشتقات و فعاليت ضدباكتريايي رابطه مشخصي وجود دارد و بالاترين اثرگذاري مربوط به تركيبات حاوي كلر است و پس از كلر، برم و نيتروژن رتبههاي بعدي را در اثرگذاري دارند.

Introducing new and green methods and finding environmentally friendly solvents in the synthesis of organic compounds is very important. In this study, the synthesis of [1,3] dithiine derivatives using the glycerol: potassium carbonate as deep eutectic solvent was investigated, in addition, the antibacterial effects of the synthesized compounds against two bacterial strains named Edwardsiella tarda and Lactococcus garvieae according to the CLSI standard using microdilution broth base on inhibition zone diameter (IZD), minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) were tested. The results showed that glycerol: potassium carbonate could be used as a green solvent in the synthesis of [1,3] dithiine derivatives and the results of antibacterial activities against study also showed that these compounds, especially f5, were capable of inhibiting Edwardsiella tarda and Lactococcus garvieae at concentrations of 64 and 8 μg / ml, respectively. In addition, it was demonstrated that there was a clear relationship between the structure of the derivatives and the antibacterial activity, with the highest effect being on the chlorine-containing compounds, followed by chlorine, bromine, and nitrogen.