اثر تزريق كلنبوترول در بازولترال آميگدال بر پلاستيسيتي سيناپسي در سلول هاي گرانولار شكنج دندانه اي هيپوكامپ در موش صحرايي نر

Effect of Clenbuterol Administration into the Basolateral Amygdala on Synaptic Plasticity in Dentate Gyrus Granule Cells in Male Rats

سابقه و هدف: مدارهاي عصبي و سيستم‌هاي انتقال دهنده عصبي در بازولترال آميگدال (BLA) در تشكيل حافظه هيجاني از طريق ارتباط با هيپوكامپ نقش دارند. بنابراين در اين مطالعه نقش اين مدارهاي عصبي بر پلاستيسيتي سيناپسي با استفاده از تزريق آگونيست گيرنده‌هاي بتا آدرنرژيك به داخل بازولترال آميگدال بررسي شد. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه تجربي، ثبت الكتروفيزيولوژي از هيپوكامپ بررسي شد. موش‌هاي نر بالغ نژاد ويستار در محدوده وزنيgr 250-210 از دانشگاه علوم پزشكي مازندران تهيه شدند.سپس حيوانات به دو گروه كنترل (سالين با حجم 5/0ميكروليتر) و گروه درمان (كلنبوترول با دوز 10 نانوگرم درنيم ميكروليتر) تقسيم شدند. به علاوه، كلنبوترول به صورت دوطرفه به ناحيه بازولترال آميگدال تزريق شد. سپس اثر كلنبوترول بر فعاليت الكتريكي پايه سلول‌هاي گرانولار شكنج دندانه‌اي (DG) بررسي شد. پس از آن پروتكل تحريك فركانس بالا، 200 هرتز براي القاي تقويت سيناپسي طولاني مدت (LTP) اعمال شد. دامنه پتانسيل تجمعي (PS) و شيب پتانسيل تحريكي پس‌سيناپسي(EPSP) قبل و پس از تزريق كلنبوترول آناليز شد. يافته‌ها: نتايج اين مطالعه نشان داد كه تزريق كلنبوترول با غلظت ng 10، بخش PS ازLTP را در ناحيه DG نسبت به گروه درمان شده با سالين افزايش نداد. به علاوه، شيب EPSP نيز درگروه درمان شده با كلنبوترول در مقايسه با گروه درمان شده با سالين افزايش نداشت (05/0P<). استنتاج: تزريق كلنبوترول در ناحيه بازولترال آميگدال با غلضت μl5/0ng/10 اثر معني‌داري بر فعاليت الكتريكي پايه و تقويت سيناپسي در سلول‌هاي گرانولار شكنج دندانه‌اي، در طول مدت زمان 90 دقيقه ندارد.

Background and purpose: Neural circuits and neurotransmitter systems within the basolateral amygdala (BLA) play roles in forming emotional memory through communication with the hippocampus. Therefore, in this study, the role of these neural circuits on synaptic plasticity was investigated by agonist injection of beta-adrenergic receptors into the BLA. Materials and methods: In this experimental study, the electrophysiological recording from the hippocampus was investigated. Male Wistar rats (210-250 gr) were divided into two groups: control group that received saline (0.5 μl) and the treatment group that received clenbuterol (10 ng/0.5μl). Clenbuterol was also bilaterally injected into the BLA. Then, we studied the effect of clenbuterol on basal activity of the granular cells of the dentate gyrus (DG). Afterwards, a 200-Hz high-frequency stimulation protocol was applied to induce long-term potentiation (LTP). The amplitude of the population spike (PS) and the slope of the excitatory post synaptic potential (EPSP) were analyzed before and after the injection of clenbuterol. Results: Injection of clenbuterol (10 ng) did not increase PS of the LTP compared to the control group in the DG region. Also, no significant increase was seen in the slope of EPSP in treatment group compared to the control group (P>0.05). Conclusion: Clenbuterol administration into the basolateral amygdala (10 ng/0.5μl) did not affect basal electrical activity and synaptic reinforcement of the dentate granular cells in 90 minutes