بررسي اسمبليج ژيارديا اينتستيناليس انساني در استان مركزي، ايران

Investigating of Human Giardia intestinalis Assemblage in Markazi province, IRAN

مقدمه: ژيارديازيس عفونت روده كوچك با انتشار جهاني استانتقال انگل فقط توسط كيست هاي رسيده انجام مي شود. شناسايي توزيع جغرافيايي اسمبليج ها و ژنوتيپ هاي ژيارديا اينتستيناليس به منظور تعيين الگوي انتقال آنها در هر منطقه از كشور اهميت دارد. لذا مطالعه كنوني به منظور تعيين اسمبليج غالب ژياردياي در نمونه هاي انساني شهر اراك انجام شد.روش كار: نمونه هاي مدفوع آلوده به ژيارديا از آزمايشگاه هاي وابسته به دانشگاه علوم پزشكي اراك جمع آوري و كيست هاي ژيارديا به روش شناورسازي جداسازي شد و استخراج DNA به روش فنل- كلروفرم بر روي اين نمونه ها انجام شد. محصول استخرج DNA در واكنش PCR بر پايه شناسايي ژن بتاژياردين استفاده شد و محصول اين واكنش جهت توالي يابي ارسال گرديد.يافته ها: در اين مطالعه 25 نمونه مدفوع آلوده به ژيارديا مورد بررسي قرار گرفت و 12 محصول واكنش PCR جهت توالي يابي ارسال گرديد. از اين نمونه ها 10 توالي تشابه 98 درصدي با توالي LC508640.1 و LC508640.1 بوده و 2 نمونه تشابه 97 درصدي با توالي JN616244.1 انگل ژيارديا اينتستيناليس داشت. اين ايزوله ها در ژن بانك ثبت شدند نتايج حاصل از اين مطالعه نشان داد كه اسمبليج غالب انگل ژيارديا اينتستيناليس در شهر اراك از نوع A مي باشد.نتيجه گيري: اسمبليج همه ايزوله هاي بدست آمده در مطالعه كنوني با نوع A تطابق داشت. با توجه به اين كه اسمبليج A بيشتر انسان و ساير پستانداران را آلوده مي به نظر مي رسد الگوي اپيدميولوژيكي انتقال ژيارديا در شهر اراك ، زئونوتيك است.

Introduction: Giardiasis is a worldwide infection of the small intestine. The causative agent of this disease is a flagellate protozoan called Giardia. It is only transmitted by mature cysts. It is important to identify the geographical distribution of Giardia intestinalis assemblages and genotypes in order to determine their transmission pattern in each region of the country. Therefore, the present study was performed to determine the predominant Giardia assemblage in human samples in Arak. Materials & Methods: Fecal samples with severe contamination to Giardia were collected from laboratories affiliated to Arak University of Medical Sciences and Giardia cysts were isolated by flotation method and then DNA extraction was performed by phenol-chloroform method on these samples. The extraction product was used in the PCR reaction based on the identification of the β-giardin gene. Finally, the product of PCR reaction was sent to the sequencing. Results: In this study, 25 samples of Giardia-infected feces were examined by PCR method and 12 of PCR reaction products were sent for sequencing. Ten isolates were 98% similarity to LC508640.1 sequence and two isolates were 97% similarity to JN616244.1. These isolates were recorded in GenBank (MT584765- MT584776). Results of current study showed assemblage A of Giardia intestinalis is the dominant in Arak. Conclusion: The assemblage of all isolates that obtained from current study was matched with genotype A. Given that assemblage A is mostly contaminating humans and other mammals, it seems the transmission of Giardia is zoonotic in Arak city.