بررسي ارتباط واريانت G22A ژن آدنوزين دآميناز با coronary-in-stent restenosis در افراد مبتلا به بيماري عروق كرونر دريافت كننده استنت دارويي

Association of G22A variant of Adenosine Deaminase gene with coronary instent restenosis in coronary artery patients receiving drug-eluting stent

مشكل اصلي به‌كارگيري استنت در درمان گرفتگي­هاي آترواسكلروتيك عروق كرونر در روش‌هاي مداخله غيرجراحي شريان كرونر از راه پوست (PCI) بروز تنگي مجدد درون استنت (ISR) است. در اين مطالعه به بررسي نقش احتمالي واريانت G22A ژن ADA در بروز ISR پرداخته­ايم. در اين مطالعه 91 بيمار كه تحت PCI قرار گرفته بودند، در دو گروه مورد با بروز ISR (40 نفر) و شاهد عدم بروز ISR پس از 6 ماه از زمان استنت‌گذاري (51 نفر) وارد شدند. دو گروه مورد و شاهد از نظر سن و جنسيت مطابقت همسان شدند. ژنوتيپ‌هاي واريانت G22A در نمونه‌ها با روش مولكولي PCR-RFLP و الكتروفورز بررسي شد و نتايج حاصل با استفاده از آزمون آماري t-test تجزيه و تحليل آماري شد. نتايج اين بررسي نشان مي‌دهد فراواني آلل A واريانت G22A در گروه ISR+ بيشتر از ISR- مي‌باشد. البته بين توزيع فراواني آللي و ژنوتيپي اين واريانت با بروز ISR ارتباط معني‌داري وجود ندارد (0/05

In-stent restenosis (ISR) is regarded as the main problem in the utilization of stents in the treatment of coronary artery atherosclerotic stenosis in percutaneous coronary intervention (PCI). This study investigated the possible role of the G22A variant of the Adenosine Deaminase gene (ADA) in the development of ISR. In this study, 91 patients who underwent PCI were divided into two groups of case with ISR (n=40) and control without ISR after six months from stenting (n=51). The case and control groups were matched in terms of age and gender. The genotypes of the G22A variant in the samples were examined by the molecular method of PCR-RFLP and electrophoresis. The results were statistically analyzed using t-test, and the results showed that the frequency of allele A of variant G22A in the (+ISR) group was higher than that in the (-ISR) group. However, there was no significant relationship between the distribution of allele and genotype frequency of this variant with the incidence of ISR (P>0.05).