بررسي تاثير ليپاز- پانكراتين در پانكراتيت القا شده با ال- آرژنين بر هيستومورفومتري بافت بيضه موش

Evaluation of Lipase-Pancreatin Administration on Testicular Structure Followed by L-arginine-Induced Pancreatitis in Mice

زمينه و هدف پانكراتيت ناشي از ال- آرژنين به عنوان يك شكل جديد و مجزا از پانكراتيت تجربي با توجه ويژه به نقش درماني ليپاز- پانكراتين و اثرات آن بر ساختار بافت بيضه، موردبررسي قرار گرفت. مواد و روش ها: 50 سر موش به گروه هاي ذيل تقسيم بندي شدند: 1) كنترل؛ 2) پانكراتيت القايي توسط محلول ال- آرژنين (g100mg/300)؛ 3) پانكراتيت القايي توسط محلول ال- آرژنين (g100mg/300) همراه با محلول ليپاز-پانكراتين؛ 4) پانكراتيت القايي توسط محلول ال- آرژنين (g100mg/400)؛ 5) پانكراتيت القايي توسط محلول ال- آرژنين (g100mg/400) همراه با محلول ليپاز-پانكراتين. محلول ال- آرژنين تنها يك بار در ابتداي دوره به روش تزريق درون صفاقي تجويز گرديد و تجويز پانكراتين در گروه هاي تحت درمان به صورت روزانه 2 بار به مدت 14 روز متوالي و 72 ساعت پس از تجويز ال- آرژنين انجام گرفت. در پايان نمونه هاي بافتي براي تحليل استريولوژيكي توسط نرم افزار Spss23 و روش آناليز واريانس يك طرفه (Oneway ANOVA) تهيه گرديد. نتايج نتايج نشان داد كه ميانگين مساحت و قطر لوله هاي اسپرم ساز و مساحت سلول هاي اسپرماتوگوني گروه هاي تيمار در مقايسه با گروه كنترل اختلاف معني داري به صورت كاهشي يا افزايشي به همراه داشت، درحالي كه در مساحت سلول هاي اسپرماتيد و اسپرماتوسيت اوليه بين گروه هاي تيمار و كنترل اختلاف معني داري قابل مشاهده نبود. هم چنين مشاهده گرديد كه در گروه هاي تحت درمان با ليپاز- پانكراتين، تغييرات بافتي به وجود آمده ناشي از پانكراتيت القايي توسط ال- آرژنين تا حد قابل توجهي جبران شده است. نتيجه گيري: مي توان نتيجه گرفت كه پانكراتيت القاشده با ال-آرژنين باعث تغيير بافت بيضه موش شده و نشان داده شده است كه استفاده از محلول ليپاز-پانكراتين تا حدودي در كاهش اين تغييرات موثر است.

Background & Objective: L-arginine-induced experimental pancreatitis was evaluated as a distinct and new form of experimental pancreatitis with particular consideration to the therapeutic role of lipase-pancreatin and its effects on testicular tissue structure. Materials & Methods: Fifty mice were classified into: 1) control; 2) induced pancreatitis (IP) by administration of L-arginine solution (300 mg/100g); 3) IP by L-arginine solution (300 mg/100g) along with lipase- pancreatin; 4) IP group with L-arginine solution (400 mg/100g); 5) IP group by Larginine solution (400 mg/100g) along with lipase- pancreatin. L-arginine solution was administered only once at the beginning of the course by intraperitoneal injection and lipase-pancreatin treatments were twice daily for 14 consecutive days and started 72 hours later after L-arginine administration. Finally, tissues samples were prepared for stereological analysis by SPSS 23 software and one-way analysis of variance (One-way ANOVA). Results: The results showed that after experimental pancreatitis with different doses of L-arginine, the mean area and diameter of seminiferous tubules and the area of spermatogonia cells in the treated groups were significantly decreased or increased in comparison with the control group, However, no significant difference was observed in the area of spermatid cells and primary spermatocytes between the treatment and control groups. It was also observed that in the lipasepancreatin- treated groups, the tissue changes caused by L-arginine-induced pancreatitis were significantly compensated. Conclusion: It can be concluded that the L-arginine-induced pancreatitis has caused testicular tissue changes and the use of lipase-pancreatin solution has been shown to be partly effective in reducing these changes.