كنترل زيستي اسنيتوباكتر بوماني توسط باكتري شكارگر بدلوويبريو

Bio-control of Acinetobacter baumannii by Bdellovibrio as a predatory bacteria

مديريت عفونت هاي حاصل از اسنيتوباكتر بوماني مقاوم به تركيبات ضدميكروبي، معضل بزرگي براي فعالان حوزه سلامت مي باشد. با توجه به اين كه امروزه استفاده از باكتري هاي شكارگر مانند بدلوويبريو به عنوان بهترين چاره براي درمان عفونت هاي ايجاد شده توسط باكتري هاي مقاوم به آنتي بيوتيك است، در اين پژوهش، تاثير بدلوويبريو بومي جداسازي شده بر اسنيتو باكتر بوماني، به عنوان عامل كنترل زيستي، بررسي شد. مواد و روش ها : براي بررسي تاثير بدلوويبريوي بومي جداسازي شده بر اسنيتوباكتر بوماني (ATCC 19606) از روش كشت دو لايه آگار و بررسي ايجاد پلاك، بررسي تغييرات چگالي نوري و تغييرات در واحد تشكيل دهنده كلوني نمونه حاوي اسنيتوباكتر بوماني به تنهايي و نمونه حاوياسنيتوباكتر بوماني به همراه بدلويبريو در ساعت هاي 0،24 و 48 و آزمون تعيين درصد كشندگي بدلوويبريو براي اسنيتوباكتر بوماني استفاده شد. يافته ها : نتايج حاكي از ايجاد پلاك هاي شفاف در كشت دو لايه آگار، كاهش 0/7 چگالي نوري در كشت همراه، كاهش در واحد تشكيل دهنده كلوني اسنيتوباكتر بومانيدر كشت همراه در مقايسه با نمونه شاهد و 83 درصد كشندگي بدلوويبريو براي اين باكتري مي باشد. نتيجه گيري: بدلوويبريو توانايي استفاده از اسنيتوباكتر بوماني به عنوان طعمه را دارد و باعث كاهش جمعيت اين باكتري مي شود؛ از اين رو استفاده از بدلوويبريو براي مبارزه با اسنيتوباكتر بوماني مقاوم به آنتي بيوتيك و كنترل زيستي آن پيشنهاد مي شود.

Management of antimicrobial-resistant Acinetobacter baumanni is a great challenge for clinical microbiologist. Whereas use the predatory bacteria is the best way to treat infection diseases caused by antibiotic-resistant bacteria, the aim of this study was to use the autochthonous Bdellovibrio potential to prey Acinetobacter baumannii as a biological control agent. Materials and Methods: To evaluate the effect of autochthonous Bdellovibrio on Acinetobacter baumannii, as a biological control agent, plaque perdition assay, reduction in optical density (OD) and reduction in host cells viability by colony forming unit (CFU) counting in co-cultures after 0,24, 48 hours and assay of killing efficiency were carried out. Results: Clear plaques were observed after 3-6 days of incubation. In co-cultures, the CFU enumeration of Acinetobacter baumannii was decreased after 48 hours. Also, after 48 hours, OD was decreased 0.7unit. In this research the efficiency ofBdellovibriokilling for Acinetobacter baumannii was 83%. Conclusion: Base on the results, Bdellovibrio can prey Acinetobacter baumannii as a prey cell. Therefore utilize of Bdellovibrio spp., as biological control agent, for treatment of antimicrobial-resistant Acinetobacter baumannii infection suggested in future study.