گزارش يك مورد سندرم كارتاجنر

A Case Report of Kartagener Syndrome

اختلال حركت اوليه مژك‌ها ياPrimary Ciliary Dyskinesia (PCD) و سندرم كارتاجنر، از اختلالات ژنتيكي نـادر هستند. اختلال عملكرد مژك‌ها در اين بيماري وجـود دارد كـه سـبب عفونـت‌هـاي مكـرر در ريـه و سـينوس‌هـا بـه همـراه دكستروكاردي، رينيت وازوموتور مزمن و بروشكتازي مي‌شود. در اين مطالعه يك مورد نادر از سـندرم كارتـاجنر جهـت شـناخت بيـشتر ايـن بيماري گزارش شد. بر اساس اين مطالعه بايد در مبتلايان به عفونت‌هاي مكرر تنفسي به اين بيماري توجه كرد، زيرا تشخيص زودرس و درمان به‌موقع اين بيماران منجر به كاهش عوارض غير قابل برگشت و افزايش طول عمر مي‌شود.

Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) and Kartagener Syndrome (KS) are rare genetic disorders. PCD occurs in patients with recurrent sino-pulmonary infection, dextrocardia, chronic vasomotor rhinitis, and bronchiectasis. This study reports a rare case of KS for having further awareness of this disease. According to this study, this disease should be considered in patients with recurrent respiratory infections, because early diagnosis and timely treatment of these patients can lead to reduced irreversible complications and increased life expectancy.