سيلدنافيل سيترات يك مهاركننده آنزيم فسفودياستراز 5، دكسترومتورفان يك ضدسرفه با اثرات اپيوئيدي ضعيف و كلرفنيرامين آنتيهيستامين نسل يك مي باشد. متابوليسم اصلي هر سه دارو از طريق سيتوكروم P450 كبدي صورت مي پذيرد. با توجه به اينكه عوارض قلبي- عروقي مرتبط با هر سه دارو گزارش شده است، هدف از انجام مطالعه حاضر، بررسي سطح سرمي آنزيم هاي شاخص آسيب قلبي و تروپوونين I متعاقب تجويز همزمان سيلدنافيل با دكسترومتورفان و كلرفنيرامين بود. تعداد 40 سر موش صحرايي نر نژاد ويستار در 8 گروه مورد مطالعه قرارگرفتند كه يك گروه شاهد و بقيه گروه هاي تيمار كه داروهاي سيلدنافيل سيترات (mg/kg100)، دكسترومتورفان (mg/kg20)، كلرفنيرامين (mg/kg20)، دكسترومتورفان+كلرفنيرامين، سيلدنافيل+دكسترومتورفان، سيلدنافيل+كلرفنيرامين، سيلدنافيل+دكسترومتورفان+كلرفنيرامين را بهمدت 30 روز و به روش گاواژ، خوراكي دريافت كردند. يافته ها نشان داد كه تجويز سيلدنافيل به موش هاي صحرايي، موجب تغييرات آماري معنيدار شاخص هاي سرمي آسيب قلبي در مقايسه با گروه شاهد نشد (05/0
چكيده لاتين :
Sildenafil citrate is an inhibitor of the enzyme phosphodiesterase 5, dextromethorphan is an antitussive with weak opioid effects, and chlorpheniramine is a first-generation antihistamine. Since cardiovascular complications related to all three drugs have been reported, the aim of this study was to evaluate the serum levels of cardiac damage index enzymes and tropovinin I following co-administration of sildenafil with dextromethorphan and chlorpheniramine. Forty male Wistar rats were studied in 8 groups, one control group and the rest in the treatment group; Drugs sildenafil citrate (100 mg / kg), dextromethorphan (20 mg / kg), chlorpheniramine (20 mg / kg), dextromethorphan + chlorpheniramine, sildenafil + dextromethorphan, sildenafil + chlorpheniramine, sildenafil + rosemethor + dextrometer , Received food. The results showed that administration of sildenafil to rats did not cause statistically significant changes in serum cardiac injury indices compared with the control group (p < 0.05); The amount of CK-MB also decreased compared to the control group. On the other hand, following administration of chlorpheniramine and dextromethorphan to rats, either alone or in combination, serum levels of AST, LDH and CK-MB increased statistically significantly. Administration of chlorpheniramine caused a significant increase in LDH (p < 0.01) and CK-MB (p < 0.001) compared to the control group and administration of dextromethorphan increased the activity of the studied enzymes which increased AST (p < 0.05). ) and CK-MB (p < 0.001) were significant. Co-administration of sildenafil with dextromethorphan and sildenafil with chlorpheniramine or all three together increased the activity of all three enzymes in the heart damage index.