تاثير پپتيد آنتاگونيست VEGFB بر ميزان بيان miR-210 در سرطان پستان مدل موشي

سرطان پستان چهارمين سرطان شايع در سراسر جهان است و زماني اتفاق مي‌افتد كه سلول‌هاي پستان به طور غير قابل كنترلي تقسيم شوند و تومور تشكيل بدهند. رگ زايي يكي از عوامل مهم در رشد و حفظ هموستاز سلول در شرايط طبيعي و پاتولوژيك است و VEGFs از مهم‌ترين عوامل موثر در رگ زايي هستند. miR210 از طريق ارتباط با VEGF در رگ زايي نقش مهمي ايفا مي كند. در اين مقاله تغييرات بيان miR210 در پاسخ به پپتيد ضد رگ زايي آنتاگونيست VEGFB (موسوم به VEGB1) در موش هاي ماده نژاد BALB/c، داراي تومور پستان القاء شده با رده سلولي 4T1 مطالعهشد. گروه تحت درمان مقادير 1mg.kg1 و 10mg.kg1 از پپتيد و گروه كنترل، PBS را به طريق درون صفاقي (ip) به مدت دو هفته دريافت كردند. چهارده روز پس از تيمار، بافت پستاني از هر دو گروه حيوانات جداسازي و ميزان بيان miR210 بررسي شد. تحليل آماري نتايج با استفاده از One Way ANOVA بيانگر وجود اختلاف معنا دار در ميزان بيان miR210 ميان گروه‌هاي تيمارشده با مقادير مختلف VEGB1 بود. همچنين بيان اين ژن ميان گروه هاي تيمار شده با پپتيد با نمونه هاي شاهد تفاوت معني دار داشت ( p 0.05 ). در موش هاي تيمار شده با يك ميلي گرم بر كيلوگرم از VEGB1 ميزان بيان miR210، 42 درصد كاهش بيان داشت، اما كاهش 90 درصدي بيان miR210 در موش هاي تيمار شده با 10ميلي گرم بر كيلوگرم VEGB1 مشاهده گرديد كه نشان دهنده عملكرد مهاري پپتيد آنتاگونيست VEGB1 در مقادير مختلف است.