ارزيابي قدرت نانوذرات اكسيد سريوم عامل دار شده با آپتامر ضد اينترلوكين 17 در كاهش التهاب مغزي و درجه بيماري در مدل موشي بيماري مالتيپل اسكلروزيس

Evaluation of Cerium Oxide Nanoparticles coated with Anti-Interleukin 17 Aptamer in Reducing of Brain Inflammation and Degree of Disease in the Model of Multiple Sclerosis

زمينه و هدف: بيماري مالتيپل اسكلروزيس (ام اس) يك بيماري التهابي عصبي است كه عامل ناتواني جسمي در جوانان به ويژه در بانوان مي باشد. هدف اين مطالعه ارزيابي اثر نانوذرات اكسيد سريوم عامل دار شده با آپتامر ضد اينترلوكين 17 در كاهش التهاب مغزي و درجه بيماري در مدل موشي بيماري ام اس بود. مواد و روش ها: اين مطالعه از نوع تجربي بود و نخست، مدل بيماري با استفاده از عصاره هاي استخراجي شامل PLP و PBP ايجاد گرديد. سپس نانوذرات اكسيد سريوم عامل دار شده با آپتامر ضد اينترلوكين 17 سنتز و به مدل هاي حيواني ايجاد شده تزريق گرديد. بعد از ارزيابي حسي و حركتي موش هاي مورد مطالعه، بيان نسبي ژن هاي التهابي (اينترلوكين 17 و اينترلوكين 10 و اينترلوكين 6 و اينترفرون گاما) در مغز ارزيابي شد. يافته ها: اين مطالعه نشان داد كه عصاره هاي PLP و MBP توانستند به خوبي مدل بيماري را به وجود آورند. نانوذرات اكسيد سريوم عامل دار شده با آپتامر ضد اينترلوكين 17 نتوانست علايم را تا حدودي كاهش دهد اما توانست در برخي ژن ها مانند ژن اينترلوكين 17 و اينترلوكين 6 در هفته سوم تاثير گذار باشد و التهاب را مقداري كاهش دهد. نتيجه گيري: از اين مطالعه چنين مي توان نتيجه گرفت كه نانوذرات اكسيد سريوم عامل دار شده با آپتامر ضد اينترلوكين 17 تاحدي مي تواند جلوي پيشرفت بيماري را بگيرد. اين در حاليست كه بايستي فارماكوديناميك و فارماكوسينتيك اين نانودارو در مطالعات آينده مورد ارزيابي قرار گيرد.

Background and Aims: Multiple sclerosis (MS) is an inflammatory neurological disorder that causes physical disability in young people, especially in women. The purpose of this study was to evaluate the effect of cerium oxide nanoparticles coated with anti-interleukin-17 aptamer in reducing the inflammation of the brain and the degree of disease in the mice with MS. Materials and Methods: This study was an experimental study, and the disease model was first developed using extracts including PLP and MBP. Then the cerium oxide nanoparticles coated with Anti-Interleukin 17 aptamer were injected into animal models. After sensory and motor evaluation of the mice, the expression of some inflammatory genes (interleukin 17, interleukin 10, and interleukin 6 and interferon gamma) was evaluated. Results: This study showed that myelin extract was not able to develop a disease model, but PLP and MBP extracts were able to produce good disease. Cerium oxide nanoparticles coated with anti-interleukin 17 aptamer could not affect on symptom but could decrease some genes such as the interleukin 17 gene and interleukin 6 in the third week and reduce inflammation to some extent. Conclusion: It can be concluded that Serum oxidized nanoparticles coated with anti-interleukin 17 aptamer can somehow prevent the progression of the disease. However, the pharmacodynamics and pharmacokinetics of this nanodrug should be evaluated in future studies.