سنتز تك مرحله‌اي هتروسيكل‌هاي نوين دي‌هيدروكينولونكومارين در حضور كاتاليست ZnBr2

تركيب هاي داراي بخش كوماريني و 4،3دي هيدروكينولوني، ويژگي هاي زيستي و دارويي متنوعي دارند.  از جمله ويژگي هاي ضد سرطان، ضد بسته شدن رگ هاي خوني و ضد HIV براي آن ها گزارش شده است. تهيه مولكول هاي هيبريدي با تركيب كردن فارماكوفورهاي شناخته شده براي توسعه طيف گسترده اي از اسكلت هاي دارويي نوين كه به صورت بالقوه مي توانند داروهاي با ويژگي هاي بهتري باشند، از اهميت بالايي برخوردار است.در اين پژوهش تعدادي از هتروسيكل هاي نوين چهار و پنج حلقه اي 4،3دي هيدروكينولون هاي متصل به تتراهيدروپيرانوكومارين و تتراهيدرو پيرانوآلفا ـ پيرون با واكنش پياپي ناوناگل هترو ديلز ـ آلدر مشتق هاي Nآكريل آنترانيل آلدهيد با 4هيدروكسي كومارين و آلفاپيرون (4هيدروكسي6متيل2H پيران2اون) در حضور 50 درصد مولي ZnBr2 به عنوان كاتاليستي ارزان و ملايم در دماي بازرواني حلال استيك اسيد در يك مرحله سنتز شدند.همه فراورده ها با بازده بسيار خوب و همچنين ناحيه گزيني و فضاگزيني درخشان به دست آمدند.