اثر نانوذرات اكسيدروي بر استرس اكسايشي در سلول هاي سرطان ريه غيركوچك انسان A549

سرطان ريه از رايج ترين سرطان ها در مردان و زنان است و در سطح جهاني در حال گسترش مي باشد. مطالعات پيشين نشان دادند كه استفاده از نانوذرات اكسيدروي به علت خواص منحصر به فردشان، مي توانند عامل اميدبخشي در درمان سرطان باشند. هدف از مطالعه حاضر بررسي اثر نانوذرات اكسيدروي بر استرس اكسايشي در سلول هاي سرطاني غيركوچك ريه انسان (A549) مي باشد. سلول هاي A549 با غلظت هاي مختلف از نانوذره اكسيدروي تيمار شد و سنجش MTT و رنگ آميزي تريپان بلو براي تعيين IC50 و توان زيستي سلول در روزهاي 1، 3، 5 و 7 انجام شد. همچنين براي بررسي اثرات آپوپتوزي غلظت IC50 اين نانوذرات از روش هاي رنگ آميزي گيمسا و اكريدين اورنج/اتيديوم برومايد و اندازه گيري فعاليت آنزيم هاي آنتي اكسيداني سوپراكسيد ديسموتاز و كاتالاز استفاده شد. نتايج نشان داد كه نانوذرات اكسيدروي درصد بقاي سلول هاي A549 را به صورت وابسته به دوز و زمان كاهش داده و غلظت IC50 به دست آمده mg/mL 5 بود. نتايج رنگ آميزي نشان دهنده افزايش درصد سلول هاي آپوپتوز يافته در گروه هاي تيمار سلولي بود. همچنين نتايج آنزيمي نشان داد كه فعاليت هر دو آنزيم در گروه هاي تيمار در مقايسه با گروه كنترل به طور معني داري افزايش يافت. نتايج اين پژوهش نشان داد كه نانوذرات اكسيدروي توانايي القاي مرگ سلولي را در سلول هاي سرطاني ريه دارند و اميد است كه در آينده بتوان با هدفمند كردن اين نانوذره به عنوان يك تركيب دارويي جديد در درمان سرطان مورد استفاده قرار گيرد.

growing worldwide. Previous studies have shown that using Zinc Oxide nanoparticles (ZnO-NP) can be a promising agent in cancer treatment, because of their unique properties. The purpose of current study is to investigate the effect of ZnO-NP on oxidative stress in A549 human non-small lung cancer cells. A549 cells with were treated with different concentrations of Zinc Oxide nanoparticles. MTT assay and Trypan blue staining were performed to measure IC50 concentration and cell viability on days 1, 3, 5 and 7. Also, to investigate the apoptotic effects of IC50 concentration of these nanoparticles, Giemsa and AO/EB staining methods and anti-oxidant enzymes superoxide dismutase and catalase activity measurements were used. The results showed that ZnO-NP reduced the A549 cells viabilities in a dose and time dependent manner, and the obtained IC50 concentration was 5mg/mL. The results of stainings indicated an increase in percentage of apoptotic cells in treatment groups. Furthermore, enzyme measurement results showed that the activity of both enzymes in treatment groups was significantly increased in comparison to the control group. The results of this study demonstrated that ZnO-NP have the ability to induce cell death in lung cancer cells and we hope that with organizing this nanoparticle as a new medical compound, it will be used in cancer treatment.