فعالسازي سلول هاي كشنده ي ذاتي با اينترلوكين 21 در درمان مدل پيش باليني نوروبلاستوما

سابقه و هدف: نوروبلاستوم يكي از شايع‌ترين سرطان‌هاي كودكان است كه هنوز برخي از موارد آن به درمان‌هاي رايج پاسخ نمي‌دهند و كانديداي مناسبي جهت ايمني‌درماني توسط سلول‌هاي كشنده ذاتي است. در اين پژوهش، به تكثير و فعا‌ل‌سازي سلول‌هاي NK با استفاده از مجموعه‌اي از سايتوكاين‌ها پرداخته شد و نتيجه اين فعال‌سازي در بررسي‌هاي برون‌تني و درون‌تني بررسي گرديد. مواد و روش‌ها: جداسازي سلول‌ها از خون محيطي با استفاده از شاخص CD56 توسط جداكننده MACS صورت گرفت و از سايتوكاين‌هاي IL2 و IL15 در تكثير و IL21 جهت فعال‌سازي سلول‌ها استفاده گرديد. مدل نوروبلاستومي با استفاده از رده SKNSH در موش‌هاي نيود ايجاد شد. تأثير سلول‌هاي NK فعال‌شده، بر 2 رده سلول سرطاني نوروبلاستومايي پس از تأييد فعال‌سازي توسط فلوسايتومتري سنجيده شد. نتايج: نتايج نشان داد كه سلول‌هاي NK فعال‌شده با اينترلوكين 21 در نسبت 1:10 قادرند 94% از سلول‌هاي رده SKNSH و 91% از سلول‌هاي رده سلول‌هاي CHLA255 را از بين ببرند (P 0.05)؛ در حالي‌كه در مورد سلول‌هاي فعال‌نشده ميزان كشندگي براي اين رده‌ها به ترتيب 40% و 38% بود (P 0.05). سلول‌هاي NK فعال‌شده با اينترلوكين 21 قادر به از بين بردن تومور در 70% از موش‌هاي نيود. مدل زنوگرافت نوروبلاستوم بودند. نتيجه‌گيري: پژوهش حاضر نشان داد كه استفاده از سلول‌هاي NK فعال‌شده با اينترلوكين 21 در درمان نوروبلاستوم مفيد و براي استفاده در مطالعات كارآزمايي باليني آتي بسيار مؤثر خواهد بود.