بررسي تنوع جمعيتي صدف مرواريد ساز لب سياه (Pinctada persica) در جزاير خارك، شيدور، هندورابي و لارك توسط روش PCR-RFLP

Study on population diversity of the Black- lippped Oyster (Pinctada persica) using PCR-RFLP methods in the khark, Shidvar, Hendurabi and Larak Island

مطالعه حاضر با هدف بررسي تنوع جمعيتي صدف مرواريد ساز لب سياه Pinctada persica در جزايرخارك، شيدور، هندورابي ولارك با تكيه بر روش PCR-RFLPصورت گرفت. در اين راستا تعداد51 نمونه از مجموع هر4 ايستگاه و از عمق 6-1متري جمع آوري شد. استخراج DNA توسط روش CTAB انجام پذيرفت. از يك جفت آغازگرعمومي ژن سيتوكروم اكسيدازΙ براي انجام واكنش زنجيره‌اي پليمراز استفاده شد. هضم آنزيمي محصول PCR به طول 710 جفت باز، توسط 5 آنزيم محدودگر SfaNΙ ,HindIII ,Dde Ι ,Ava ΙΙ و Taq Ι صورت پذيرفت. قطعات حاصل از هضم آنزيمي پس از الكتروفورز بر روي ژل پلي اكريل آميد و رنگ آميزي با نيترات نقره، ظاهر و عكس برداري گرديد. طبق نتايج بدست آمده الگوي الكتروفورز هضم آنزيمي هر يك از 51 نمونه جمع آوري شده از 4 ايستگاه در سواحل شمالي خليج فارس با هر كدام از 5 آنزيم بكار رفته يكسان مي‌باشد. نتايج حاصله مؤيد آن است كه جمعيت صدف مرواريد ساز لب سياه مورد مطالعه از نظر اين ژن كاملا همگن و بدون تنوع ژنتيكي است.

In this study, genetic diversity of Pinctada persica population was evaluated using PCR-RFLP method. To determine and compare genetic diversity of P. persica populations in khark, shidvar, hendurabi and larak islands, 51 samples were collected from 1-6 m depths. DNA of samples was extracted by CTAB method. A pair of primers of Pinctada persica was used for polymerase chain reaction. Enzymatic digestion of PCR yield was performed using, AvaΙΙ, DdeΙ, HindIII, SfaNΙ and TaqΙ restriction enzymes. DNAs were collected and stained with silver staining after subjected to poly acrylamide gel electrophoresis The results revealed that electrophoresis and enzymatic digestion fragments of the 51 samples collected from four stations in the northern coast of Persian Gulf with all 5 enzymes were the same The results of this study confirm that Pinctada persica Based on the studied gene is completely homogenous in these stations and show no genetic diversity.