تهيه و ارزيابي سامانه تحويل دارو بر پايه پليمر زيست تخريب پذير (polycaprolactone (PCL و هيدروژل حاصل از غضروف فيل ماهي (Huso huso)

Preparation and characterization of drug delivery system based on biodegradable polymer polycaprolactone (PCL) and hydrogel from beluga (Husohuso) cartilage

فناوري رهايش كنترل شده داروهاي پروتييني و پپتيدي از ذرات زيست تخريب پذير به عنوان يك حوزه برجسته جهت غلبه بر مشكلات مرتبط با فرمولاسيون ماكرومولكول ها ظهور كرده است. هدف از تحقيق حاضر ساخت ميكرو ذرات بارگذاري شده با پروتيين با استفاده از پليمر زيست تخريب پذير PCL و هيدروژل حاصل از غضروف فيل ماهي و BSA به عنوان داروي مدل براي داروهاي پروتييني و پپتيدي نظير GnRH بود. در اين مطالعه روش امولسيون دوگانه به عنوان يكي از مناسب ترين روش هاي تهيه سامانه تحويل دارو براي پروتيين هاي محلول در آب انتخاب گرديد. در تهيه امولسيون اول از اولتراسونيك و در امولسيون دوم از همزن مكانيكي استفاده گرديد. در اين مطالعه 3 گروه شامل گروه 1(PCL/hydrogel/BSA)، گروه 2(PCL/BSA) و گروه 3(PCL/Alginate/BSA) به عنوان سامانه تحويل دارو تهيه گرديد. نتايج نشان داد شكل ذرات در همه گروه ها كروي بوده و ذرات بصورت منفرد در محيط آبي پراكنده شده بودند. همچنين مقايسه ميانگين اندازه ذرات نشان داد ذرات تهيه شده در گروه 1 بطورمعني داري نسبت به ساير گروه ها اندازه كوچكتري داشتند بر اساس نتايج به دست آمده كارآيي انكپسوله شدن BSA در گروه 1 به طور معني داري بالاتر از ساير گروه ها بود؛ درحاليكه گروه 2 كمترين درصد انكپسوله شدن را نشان داد. بر اساس نتايج به دست آمده، هيدروژل تهيه شده از غضروف فيل ماهي استفاده شده در گروه 1 مي تواند براي تهيه سيستم تحويل داروهاي پروتييني و پپتيدي پيشنهاد گردد.

Controlled delivery technology of protein/peptide drugs from biodegradable particles has emerged as one of the eminent areas to overcome problems related to macromolecules formulation. The goal of the present study was to develop protein-loaded micro-particles using biodegradable polymer, polycaprolactone (PCL) and hydrogel from beluga cartilage. Bovine serum albumin (BSA) was used as a model for protein/ peptide molecules such as GnRH. The double emulsion (W/O/W) technique was selected as one of the most appropriate methods for preparing a drug delivery system for soluble proteins in water. The first emulsion was prepared using ultrasonic and the mechanical agitator was used for achieving the second emulsion. The hydrogel prepared by enzymatic digestion was used in the first aquatic solution. At the present investigation, three groups were considered as the drug delivery system: G1; (PCL/hydrogel/BSA), G2; (PCL/BSA) and G3; (PCL/Alginate/BSA). Findings showed that the morphology of particles was spherical and non-conglomerated in all groups. The comparison of average particle size among groups was also indicated that the particles.