فعاليت ضد التهابي و آنتي‌ اكسيداني آسپرين در مدل حيوانات سپتيكي با نگاهي بر آنزيم‌هاي كبدي

Anti-inflammatory and antioxidant activity of aspirin in septic animal model and Take a look at liver enzymes

Sepsis يك واكنش سيستميك بدن در برابر ميكروارگانيسم‌هاي تهاجمي مانند باكتري‌ها و قارچ‌ها است. همچنين به‌عنوان يك پاسخ سيستماتيك به عفونت‌هاي شديد بوده است و يكي از ده علت اصلي مرگ و مير در بين بيماران بستري در بيمارستان است. چندين داروي احتمالي مورد بررسي قرار گرفته است، اما هنوز هيچ‌يك از داروهاي مؤثر شناخته شده براي بيماري سپسيس به‌طور جدي منظور نشده است. بنابراين اثر آسپرين به‌عنوان يك داروي ضد التهاب غير استروئيدي (NSAID) در درمان و كاهش سپسيس مؤثر است. براي اين منظور از الگوي التهابي تجربي در اين مطالعه استفاده شده است، به اين منظور موش‌ها به چهار گروه (4 نفره) تقسيم شدند. گروه اول گروه كنترل، گروه دوم گروه LAP (لاپاراتومي)، گروه سوم گروه CLP و گروه چهارم گروه درمان با آسپرين با دوز 2 ميلي‌گرم بر كيلوگرم وزن بدن به‌صورت خوراكي يك بار در روز به مدت 48 ساعت پس از القاي CLP در موش‌ها و نمونه خون از قلب آنها جمع‌آوري شد. در مرحله بعد حيوانات كشته شده و بافت كبد براي مطالعات بافت‌شناسي و بيوشيميايي از هم جدا مي‌شود. بافت كبد جدا شده و براي آزمايش بيان ژن COX2 از روش Real Time pCR استفاده شد. تجزيه و تحليل آماري با استفاده از نرم‌افزار SPSS و آزمون آنوا انجام شد. 0/05p < از نظر آماري معني‌دار تلقي مي‌شود. نتايج ما نشان داد كه درمان حيوانات مبتلا به آسپرين در تنظيم پارامترهاي آنتي‌اكسيداني و التهابي مؤثر است. همچنين يافته‌ها حاكي از آن است كه در بافت كبد، آسپرين بيشترين تأثير را در كاهش بيان ژن دارد. مطالعات پاتولوژيك همچنين نشان داد كه سپسيس باعث آسيب به بافت كبد مي‌شود كه با اين روش‌ها مي‌توان اين آسيب‌ها را كاهش داد. سرانجام، سپسيس باعث آسيب اكسيداتيو در بافت كبد مي‌شود و استفاده از آسپرين در پيش‌گيري و بهبود اين آسيب‌ها مؤثر است.

Sepsis is a systemic body reaction to invasive microorganisms such as bacteria and fungi It has also been a systemic response to severe infections it is one of the top ten main causes of death among all patients admitted to the hospital. Multiple potential drug therapies have been investigated, but as yet there is no known effective pharmacological treatment for sepsis. Therefore, the effect of aspirin as a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) in the treatment and reduction of sepsis effects on parameters involved in oxidative damage to liver tissue has been investigated. For this purpose, the experimental inflammatory model was used in this study, so that the mice were divided into four groups (4 people). The first group - control group, the second group-LAP group (laparotomy), the third group-CLP group; Group 4 - Aspirin treatment group with a dose of 2 mg / kg body weight orally once a day for 48 hours after induction of CLP in rats and blood samples were collected from their hearts. In the next step, the animals are killed and the liver tissue is separated for histological and biochemical studies. Separated liver tissue, to test for COX2 gene expression; The Real-Time pCR technique was used. Statistical analysis was performed using SPSS software and Anova test. P<0.05 is considered statistically significant. Our results showed that the treatment of animals with aspirin is effective in regulating antioxidant and inflammatory parameters. Also, the findings indicate that in liver tissue, aspirin has the greatest effect on reducing gene expression. Pathological studies have also shown that sepsis causes damage to liver tissue that can be reduced by these methods. Finally, sepsis causes oxidative damage to liver tissue and the use of aspirin is effective in preventing and improving these injuries.