ارتباط پلي‌مورفيسم rs855791 TMPRSS6 با آنمي فقر آهن

سابقه و هدف بر اساس مطالعه‌هاي گذشته، ميان پلي‌مورفيسم‌هاي TMPRSS6 گزارش شده مرتبط با آنمي فقر آهن، rs855791 بيشترين ارتباط را با سطح هموگلوبين و شدت بيماري دارد. هدف از اين مطالعه، بررسي ارتباط rs855791 با آنمي فقر آهن در سنندج بود. مواد و روش‌ها در اين مطالعه مورد شاهدي مربوط به بهار سال 1394 ، فراواني پلي‌مورفيسم rs855791 TMPRSS6 در 40 بيمار مبتلا به كم خوني فقر آهن و80 فرد سالم با انتخاب تصادفي و بدون محدوديت سن و جنس توسط روش PCRRFLP بررسي شد. سپس ارتباط rs855791و سطح هموگلوبين، فريتين و MCV در افراد بيمار و سالم با نرم افزار آماري 19 SPSS مطالعه گرديد. يافته‌ها فراواني CC ، CT و TT در بين 40 بيمار و 80 فرد سالم به ترتيب 15، 37.5 ، 47.5 و 33.75، 42.5 و 23.75 درصد بود. لذا رابطه معناداري بين ژنوتيپ TT و ابتلا به بيماري وجود داشت(0.010 =p). هم‌چنين بين فراواني CC و عدم ابتلا به بيماري رابطه معناداري مشاهده شد(0.035 p= ، 0.34 OR=). فراواني بيشتر CT در گروه كنترل نسبت به بيمار، نشان دهنده احتمال ابتلاي كمتر افرادي با ژنوتيپ CT است. نتايج ارتباط معناداري بين پايين بودن Hb ، MCV ، Ferritin و ژنوتيپ را نشان داد، به طوري كه افراد داراي ژنوتيپ TT داراي Hb ،MCV وFerritin پايين‌تر نسبت به افراد داراي ژنوتيپ CC و TC بودند. نتيجه گيري پلي‌مورفيسم rs855791 TMPRSS6 در بيماران مورد بررسي مبتلا به كم خوني فقرآهن در شهر سنندج مؤثر بود.