پديد آورندگان :
ايري، مهسا دانشگاه آزاد اسلامي واحد علوم و تحقيقات، تهران، ايران - دانشكده دامپزشكي , خواجه رحيمي، امير اقبال دانشگاه آزاد اسلامي واحد علوم و تحقيقات، تهران، ايران - دانشكده دامپزشكي - گروه علوم پايه , حسن پور، شاهين دانشگاه آزاد اسلامي واحد علوم و تحقيقات، تهران، ايران - دانشكده دامپزشكي - بخش فيزيولوژي - گروه علوم پايه
كليدواژه :
جلبك دريايي قرمز , درد , سروتونينرژيك , گاباارژيك , هيستامينرژيك , موش سوري
چكيده فارسي :
با توجه به عوارض ناشي از مصرف داروهاي شيميايي در كنترل درد، استفاده از داروهاي گياهي رو به افزايش است.جلبك قرمزداراي اثرات آنتي اكسيدان، ضد باكتريايي، ضد قارچي، ضد توموري و ضد ميكروبي است. هدف از مطالعه حاضر بررسي اثرات عصاره اتانولي جلبك دريايي قرمز و مسيرهاي عصبي دخيل در تست درد ناشي از فرمالين در موش سوري بود. 125موش سوري نربالغ در 6 مرحله آزمايشي قرار گرفتند. در آزمايش اول، تزريق داخل صفاقي سرم فيزيولوژي، عصارهجلبك قرمز (2/5، 5 و 10 ميليگرم بر كيلوگرم) و مورفين (5 ميليگرم بر كيلوگرم) انجام شد. در آزمايش دوم، موشها تزريق داخل صفاقي سرم فيزيولوژي، عصاره جلبك قرمز (10 ميليگرم بر كيلوگرم)، نالوكسان (آنتاگونييست غيرانتخابي اوپيوئيدي، 2 ميلي گرم بر كيلوگرم) و نالوكسان + عصاره جلبك قرمز را دريافت كردند. آزمايشات 4 الي 6 مشابه آزمايش دوم بود، اما تزريق فلومازنيل (آنتاگونيست غيرانتخابي گيرندههاي GABA، 5 ميليگرم بر كيلوگرم)، سيپروهپتادين (آنتاگونيست غيرانتخابي گيرندههاي سروتونين، 2 ميليگرم بر كيلوگرم)، كلرفنيرآمين (آنتاگونيست گيرندههاي H1 هيستامين، 20 ميليگرم بر كيلوگرم) و سايمتيدين (آنتاگونيست گيرنده هاي H2 هيستامين، 5/12ميليگرم بر كيلوگرم) بجاي نالوكسان انجام شد. پس از 30 دقيقه، تزريق زير جلدي فرمالدئيد در كف پاي راست انجام و زمان ليسيدن، جويدن و گاز گرفتن پاي تزريق شده(Licking Time) اندازه گيري شد. باتوجه به نتايج بدست آمده مورفين بطور معني داري موجب كاهش زمان درد نسبت به گروه كنترل شد (05/0P<). عصاره جلبك قرمز بطور وابسته به دوز موجب كاهش زمان درد نسبت به گروه كنترل شد (0/05P<).تزريق نالوكسان + عصاره جلبك قرمز بطور معني داري موجب كاهش اثرات ضد دردي عصاره جلبك قرمز در مقايسه با گروه عصاره جلبك قرمز شد (0/05P<).فلومازنيل + عصاره جلبك قرمز بطور معني داري موجب كاهش اثرات ضد دردي عصاره جلبك قرمز شد (0/05P<).تزريق سيپروهپتادين+ عصاره جلبك قرمز بطور معني داري موجب تقويت اثرات ضد دردي عصاره جلبك قرمز شد (0/05P<). تزريق كلرفنيرآمين + عصاره جلبك قرمز بطور معني داري موجب كاهش اثرات ضد دردي عصاره جلبك قرمز شد (0/05P<). نتايج نشان دهنده اين بود كه اثرات ضددردي جلبك قرمز بوسطه مسيرهاي اوپيوئيدرژيك، سروتونينرژيك، گاباارژيك و هيستامينرژيك ميانجي گري مي شود.
چكيده لاتين :
Due to the side effects of chemical drugs in pain relief, the use of herbal medicines is increasing. Red algae have antioxidant, antibacterial, antifungal, antitumor, and antimicrobial properties. The present study aimed to investigate the effect of Red Algae ethanolic extract and its possible neural interactions on formalin-induced pain in mice. 125 adult male mice allocated in 6 experiments. In the first experiment, mice were injected intraperitoneally with saline, red algae extract (2.5, 5, and 10 mg/kg), and morphine (5 mg/kg). In the second experiment, mice received intraperitoneal injections of saline, red algae extract (10 mg/kg), naloxone (non-selective opioid antagonist, 2 mg/kg), and naloxone + red algae extract. Experiments 4 to 6 were similar to the second experiment but injected with flumazenil (non-selective GABA receptor antagonist, 5 mg/kg), cyproheptadine (non-selective serotonin receptor antagonist, 2 mg/kg), chlorpheniramine (histamine H1receptors antagonist, 20 mg/kg) and cimetidine (histamine H2receptors antagonist, 12.5 mg/kg) were used instead of naloxone. After 30 minutes, subcutaneous injection of formaldehyde was performed on the plantar surface of the right foot, and the time of licking, chewing, and biting (Licking Time) was measured. According to the results, morphine significantly reduced pain time compared to the control group (P<0.05). Red algae extract in a dose-dependent manner reduced pain compared to the control group (P<0.05). Injection of naloxone + red algae extract significantly reduced the analgesic effects of red algae extract compared to the group of red algae extract (P<0.05). Flumazenil + red algae extract significantly reduced the analgesic effects of red algae extract (P<0.05). Injection of cyproheptadine + red algae extract significantly enhanced the analgesic effects of red algae extract (P<0.05). Injection of chlorpheniramine + red algae extract significantly reduced the analgesic effects of red algae extract (P<0.05). The results showed that the analgesic effects of red algae are mediated by opioidergic, serotonergic, GABAergic and histaminergic pathways.
