عنوان مقاله :
اثر مهاري فراكسيون موثر گياه كنگر (Gundelia tournefortii L) و تعدادي از داروهاي ضدديابتي بر فعاليت آنزيم آلدوز ردوكتاز لنز چشم: يك مطالعه مقايسه اي
عنوان به زبان ديگر :
Inhibitory effect of the effective fraction of Gundelia tournefortii L and several anti-diabetic drugs on the aldose reductase activity isolated from cow lens eye: a comparative study
پديد آورندگان :
عصاره، زينب دانشگاه لرستان - دانشكده علوم پايه - گروه زيست شناسي، خرم اباد، ايران , بهرامي كيا، سيف الله دانشگاه لرستان - دانشكده علوم پايه - گروه زيست شناسي، خرم اباد، ايران
كليدواژه :
فراكسيون اتيل استاتي , مسير پلي ال , آلدوز ردوكتاز , عوارض مزمن ديابت , كنگر
چكيده فارسي :
ديابت شيرين در بسياري از كشورها در سنين 70-20 سالگي علت اصلي كوري، قطع عضو و نارسايي مزمن كليه محسوب مي شود. افزايش سطح گلوكز خون و ورود آن به مسير پليال يكي از عوامل دخيل در پاتوژنز عوارض مزمن ديابت است. از آنجايي كه آنزيم كليدي در اين مسير آلدوز ردوكتاز مي باشد استفاده از تركيبات گياهي يا شيميايي كه فعاليت اين آنزيم را كاهش دهند، ميتواند به عنوان يك راه درماني براي جلوگيري از بروز اين عوارض مورد استفاده قرار گيرد. در اين مطالعه اثر عصاره تام و فراكسيون موثر گياه كنگر (Gundelai tourneforti) و هم چنين تعدادي از داروهاي ضد ديابتي بر روي فعاليت آنزيم آلدوز ردوكتاز مورد بررسي قرار گرفت. براي اين منظور، ابتدا محتواي فنول و فلاوونوييد و فعاليت آنتي اكسيداني عصاره تام و فراكسيون هاي مختلف گياه تعيين شد. در ادامه لنز چشم گاو استخراج و آنزيم آلدوز ردوكتاز از طريق روش Hayman-Kinoshita جداسازي شد و اثر مهاري تركيبات مورد نظر روي فعاليت آنزيم مورد بررسي قرار گرفت. دنتايج به دست آمده نشان داد كه فراكسيون اتيلاستاتي داراي بيشترين مقدار تركيبات فنول و فلاونوئيدي و بالاترين قدرت جمع كنندگي راديكال هاي آزاد مي باشد. هم چنين، اين فراكسيون داراي بالاترين اثرات مهاري روي فعاليت آنزيم آلدوز ردوكتاز با IC50= 0.019 mg/ml مي باشد. اين فراكسيون با گليسرآلدهيد مهار غيررقابتي و با NADPH مهار رقابتي داشت. مطالعه حاضر روي داروهاي ضدديابتي نشان داد كه اين داروها تاثير زيادي بر مهار آنزيم ندارند و احتمالا روي مكانيسمهاي ديگر درگير در بيماري ديابت موثر هستند.
چكيده لاتين :
Diabetes mellitus in many countries among adults aged 20–70 is the main cause of blindness, amputation and chronic renal failure. Increasing blood glucose and entering glucose into the polyol pathway, is one of the factors involved in the pathogenesis of chronic diabetes complications. Since the key enzyme in this pathway is aldose reductase, the use of plant or chemical compounds that reduce the activity of this enzyme can be used as a therapeutic strategy to prevent the onset of chronic complications of diabetes. In this study, the effect of Gundela tournefortii crude extract and its different fractions in Lorestan province and also several anti-diabetes drugs on inhibition of Aldose reductase enzyme were investigated. For this purpose, firstly, the phenolic and flavonoid content and antioxidant activity of crude extract and various fractions were determined. In the next step, the cow lenses were extracted, the aldose reductase enzyme was isolated by Hayman-Kinoshita method and the inhibitory effect of the compounds on the activity of the enzyme was determined. The results showed that the ethyl acetate fraction has the highest amount of phenol and flavonoid compounds and the highest capacity for the DPPH radical scavenging. Also, this fraction has the highest inhibitory effect on aldose reductase enzyme activity with IC50 = 0.019 mg/ml. This fraction had uncompetitive inhibition with D-glyceraldehyde, but it showed competitive inhibition to NADPH. Anti-diabetic drugs have been shown do not significantly affect the inhibition of the enzyme and are likely to affect other mechanisms of diabetes.
عنوان نشريه :
پژوهشهاي جانوري