تعيين تأثير مكمل زينك بر علايم باليني بيماران پسوريازيس پلاك تايپ با درگيري پوستي زير20 درصد

Effect of Zinc Supplementation on the Clinical Signs of Patients with Plaque-Type Psoriasis with Skin Congestion Under 20%

زمينه و هدف: اين مطالعه با هدف بررسي اثربخشي مكمل زينك بر علايم باليني بيماران پسوريازيس پلاك تايپ با درگيري پوستي زير 20% انجام شد. روش كار: اين مطالعه از نوع كارآزمايي باليني دو‌سوكور در سال 1398 بر روي 44 بيمار پسوريازيس پلاك تايپ با درگيري پوستي زير 20% مراجعه كننده به بيمارستان امام رضا (ع) اردبيل انجام گرفت. بيماران با شرط پايين بودن سطح سرمي زينك و نداشتن درگيري مفصلي به‌صورت تصادفي به دو گروه مداخله و گروه كنترل تقسيم شدند. گروه مداخله به‌مدت يك ماه روزانه يك قرص مكمل زينك 220 ميلي‌گرم به همراه پماد موضعي اوسرين و گروه كنترل به مدت يك ماه روزانه يك عدد دارونما به همراه پماد موضعي اوسرين دريافت نموده و به‌مدت سه ماه پيگيري شدند. قبل و بعد از درمان شدت خارش، اريتم، پوسته‌ريزي، وسعت و ميزان ايندوراسيون ضايعات بر اساس Psoriasis Area Severity Index محاسبه شد. نتايج: يافته‌ها نشان داد دو گروه از نظر متغيرهاي زمينه‌اي و دموگرافيك تفاوت معني‌داري نداشتند (05/0p>). همچنين نتايج مقايسه ميزان زينك در افراد مورد مطالعه نشان داد ميانگين سطح سرمي زينك پيش از شروع مطالعه در هر دو گروه در يك سطح قرار داشته است (05/0p >). همچنين، نتايج روش آماري نشان داد كه تفاوت معناداري از نظر شدت خارش، شدت پوسته ريزي، اريتم، ضخامت و وسعت ضايعات بين دو گروه مداخله و كنترل در طول مدت پيگيري وجودندارد (05/0p>). نتيجه گيري: استفاده از مكمل زينك تأثير قابل ملاحظه‌اي در كاهش علايم باليني بيماران پسوريازيس پلاك تايپ با درگيري پوستي زير 20% ندارد.

Background and Aim: This study aimed to assess the effects of zinc supplementation on the clinical signs of patients with plaque-type psoriasis with skin congestion under 20%. Materials and Methods: This randomized double-blinded clinical trial included 44 patients with plaque-type psoriasis with skin congestion under 20% referring to the Imam Reza Hospital in Ardabil, Iran. The patients with low levels of serum zinc and no history of joint congestion were randomly divided into a treatment and a control group. Those in the treatment group received, daily for a month, a 220mg zinc supplement along with Eucerin, a topical ointment, while those in the control group received a placebo and Eucerin for the same period. All the participants were followed up for a period of three months. The severity of itching, erythema, scaling, dispersion, and extent of lesions induration were determined using the Psoriasis Area Severity Index (PASI) before and after the intervention. The data were analyzed using the SPSS software version 26.0, the statistical method being generalized estimation equations (GEE). Results: There were no significant differences between the two groups as regards demographic and general characteristics (p>0.05); there was no significant difference as regards their initial serum zinc levels either (p>0.05). Based on the GEE analysis, no significant differences were observed as regards itching severity, erythema, scaling, dispersion, the thickness of lesions’ induration between the two groups over the study period (p>0.05). Conclusion: Zinc supplementation has no considerable effect on reducing the clinical signs of patients with plaque-type psoriasis and skin congestion under 20%.