بررسي اثر محافظتي نانوميسل جديد سيليمارين بر آسيب كبدي القاء شده با كربن تتراكلرايد در موش صحرايي

Preventive effect of novel nanomicelle of silymarin on liver injury induced by carbon tetrachloride in rat

زمينه و هدف: سيليمارين به دليل اثرات حفاظت كبدي در درمان اختلالات كبدي استفاده مي‌شود؛ اما استفاده از عصاره آن به دليل حلاليت كم در محيط آبي و فراهمي زيستي پايين محدود شده است. هدف از اين مطالعه تهيه فرم جديدي از نانوميسل سيليمارين و بررسي اثر محافظتي آن بر آسيب كبدي القاء شده با كربن تتراكلرايد در موش صحرايي مي­باشد مواد و روش‌ها: در يك مطالعه تجربي، ابتدا فرم جديد سيليمارين به شكل نانوميسل تهيه شد. تعداد 24 سر موش صحرايي به چهار گروه تقسيم شدند. دو گروه درماني به مدت 14 روز و قبل از ايجاد آسيب با 4CCl با عصاره سيليمارين و نانوميسل سيليمارين تيمار گرديدند. در پايان مطالعه، نمونه‌هاي خون جهت تعيين سطح سرمي آلانين آمينوترانسفراز(ALT) ، آسپارتات آمينوترانسفراز (AST)، آلكالن فسفاتاز(ALP) و پروفايل ليپيدي جمع­آوري شد. همچنين، فعاليت آنزيم‌هاي آنتي‌اكسيداني و استرس اكسيداتيو در بافت كبد بررسي شد. نتايج با آزمون ANOVA يكطرفه آناليز شد. يافته‌ها: فعاليت آنزيم‌هاي كبدي ALT، AST و پارامترهاي پروفايل ليپيدي در گروه تيمار شده با نانوميسل نسبت به گروه تيمار شده با عصاره سيليمارين به‌طور معني‌داري كاهش يافت (P<0/05) . همچنين فعاليت بافت كبدي آنزيم‌هاي آنتي‌اكسيداني سوپراكسيدديسموتاز(SOD) وكاتالاز (CAT) درگروه تيمارشده با نانوميسل سيليمارين نسبت به عصاره سيليمارين افزايش معني‌داري را نشان داد(P<0/05) . ميزان مالون دي آلدئيد (MDA) بافت كبدي در گروه تيمار شده با نانوميسل نسبت به عصاره سيليمارين كاهش معني‌داري را نشان داد(P<0/05). نتيجه‌گيري: نتايج در اين مطالعه نشان داد، نانوميسل سيليمارين داراي اثرات حفاظت كبدي بهتري نسبت به عصاره سيليمارين در تعديل اثرات سميت القاشده با CCL4 در موش ­ها مي‌باشد.

Background and Aim: Silymarin is used for the treatment of liver disease due to its hepatoprotective effects. however, the use of its extract is limited due to poor aqueous solubility and low bioavailability. This study aimed to prepare a new formulation of silymarin and to evaluate its hepatoprotective effect after liver injury induced by carbon tetrachloride in rats. Materials and Methods: In an experimental study, a new form of silymarin was prepared. A total number of 24 rats were divided into 4 groups. The two treatment groups were administered with silymarin extract and silymarin nanomicelle for 14 days before being damaged by CCl4. At the end of the study, blood samples were collected to determine serum levels of alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST), alkaline phosphatase (ALP) and, lipid profile. Moreover, antioxidant and oxidative stress enzyme activities were assessed in hepatic tissue. A one-way ANOVA test was used for statistical analysis. Results: The activity of ALT and AST liver enzymes and the level of lipid profile parameters were significantly decreased in nanomicelle treated group compared to the silymarin-treated group (P<0.05). Also, the activity of liver antioxidant enzymes superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) in the nanomicelle treated group showed a significant increase compared to the silymarin extract (P<0.05). The level of the Liver MDA was significantly decreased in the nanomicelle group compared to the silymarin extract (P<0.05). Conclusion: The results of this study showed that silymarin nanomicelle has better hepatoprotective effects in ameliorating CCl4 toxicity in rats compared with extract of silymarin.