بررسي تانسورهاي NMR و NQR در آنالوگ هاي دارويي متيل فنيدات

investigation of NMR and NQR tensors in the medicinal analogues of Methylphenidate

در اين مطالعه، اثرات جايگزيني چهار استخلاف در دو موقعيت مختلف ساختار داروي متيل فنيدات ) MPH (، بر روي تانسورهاي NMR و NQR هسته هاي كربن، نيتروژن و اكسيژن بررسي شدند. نتايج بدست آمده با استفاده از محاسبات تحليل اوربيتال هاي پيوندي طبيعي (NBO) و بر پاي ه ساختار اتمي تفسير شدند. يافته ها بيان كردند كه با افزايش مشاركت استخلاف هاي جايگزين شده در برهمكنش هاي درون مولكولي، اثرگذاري آنها بر رو ي تانسورهاي NMR و NQR هسته هاي بررسي شد ه افزايش مي يابد. بنابراين، استخلافات الكترون كشنده در موقعيت هاي 7R و 9R ساختار MPH ، با بيشترين مشاركت در برهمكنش هاي درون مولكولي، بيشترين افزايش را در برهمكنش هاي رزونانسي حلقه بنزن ايجاد نمودند و باعث كاهش بار منفي بر روي اتم هاي مجاور و كربن هاي حلقه بنزن شده و مقادير تانسورهاي NQR و پوشيدگي شيميايي اطراف هسته هاي مجاور و كل حلقه بنزن را كاهش دا دند .

In this study, the effects of four substituents at two different positions of methylphenidate (MPH) drug structure were investigated on NMR and NQR tensors of carbon, nitrogen and oxygen nuclei. The obtained results were interpreted using Natural Bond Orbital (NBO) calculations based on molecular structure. The findings showed that with the increasing participation of the studied substituents in intra-molecular interactions, their impact on NMR and NQR tensors of studied nuclei increased. Therefore, electron-withdrawing substituents at positions R7 and R9 of the MPH structure, with the highest participation in intra-molecular interactions, caused the greatest increase in the resonance interactions of the benzene ring. As a result, they reduced the negative charge, the NQR tensors and chemical shielding around the adjacent nuclei and the benzene ring carbons.