بررسي همراهي چندشكلي rs6313 ژن HTR2A با وابستگي به هروئين در يك نمونه از شمال‌غرب ايران

Evaluation of the Association of Htr2a Gene Rs6313 Polymorphism with Heroin Dependence in a Sample from Northwest Iran

وابستگي به هروئين يك بيماري مزمن و عودكنندۀ مغزي است كه توسط تركيبي از عوامل ژنتيكي، اپي‌ژنتيكي و محيطي ايجاد مي‌شود و سهم ژنتيك در آسيب‌پذيري به ايجاد اين وابستگي 40-60 درصد است. تغيير در انتقال سروتونين در سيستم عصبي مركزي در وابستگي به مواد مخدر و الكل دخيل است و بر اساس نتايج مطالعات همراهي، چندشكلي تك نوكلئوتيدي rs6313/T102C ژن HTR2A در وابستگي به مواد نقش مهمي دارد. هدف از اين مطالعۀ مورد_شاهدي، ارزيابي همراهي چندشكلي rs6313 ژن HTR2A و وابستگي به هروئين در نمونه‌اي از جمعيت شمال‌غرب ايران است. مواد و روش ها: اين مطالعه روي 100 فرد بيمار وابسته به هروئين و 102 فرد كنترل بدون وابستگي به مواد انجام شد. پس از استخراج DNA از خون، ژنوتيپ افراد نسبت به چندشكلي rs6313 ژن HTR2A با استفاده از روش PCR-RFLP تعيين گرديد. آناليز آماري داده‌ها براي مشخص كردن همراهي با نرم‌افزار SPSS vol.16 انجام پذيرفت. يافته‌ها: فراواني ژنوتيپ‌هاي CT,CC و TT چندشكلي rs6313 ژن HTR2A در گروه بيمار به ترتيب 50،23 و 27 درصد و در گروه شاهد به ترتيب 35/32، 12/44 و 53/23 درصد بودند و بر اساس بررسي‌هاي آماري، تفاوت معناداري ميان گروه‌هاي كنترل و بيمار وجود نداشت (P˃0.05). بحث و نتيجه‌گيري: نتايج پژوهش حاضر نتوانست شواهدي مبني بر همراهي چندشكلي rs6313 ژن HTR2A با استعداد وابستگي به هروئين در جمعيت آذري شمال‌غرب ايران ارائه دهد و اين مسئله بر لزوم بررسي ساير چندشكلي‌هاي ژنتيكي كانديد در جمعيت مطالعه‌شده دلالت دارد.

Introduction: Heroin dependence is a chronic relapsing disorder caused by a combination of genetic, epigenetic, and environmental factors. The genetic contribution in the vulnerability to heroin dependence is 40%-60%. Alterations in dopamine transport in the CNS are implicated in drug and alcohol dependence, and according to linkage studies, the HTR2A rs6313 single nucleotide polymorphism plays an important role in drug dependence and abuse. This case-control study aimed to investigate the association between HTR2A rs6313 and heroin dependence among a population from Northwest Iran. Material & Methods: The study included a sample of 100 heroin-dependent patients and 102 control subjects. After DNA extraction from blood samples, the genotype of HTR2A rs6313 polymorphism was investigated among patients and controls using the PCR-RFLP method. The obtained data were analyzed in SPSS software to explore a significant association. (Ethic code: 5/4/12152) Findings: Frequencies of CC, CT, and TT genotypes were 23%, 50%, and 27% in the patient group and 32.35%, 44.12%, and 23.53% in the control group. According to statistical analysis, there were no significant differences between case and control groups in this regard (P>0.05). Discussion & Conclusion: The results of the study could not support a significant association between HTR2A rs6313 polymorphism and heroin dependence in the Azeri population of Northwest Iran. This indicates the need to investigate other candidate genetic polymorphisms in the study population.