پديد آورندگان :
عدالت منش، محمد امين دانشگاه آزاد اسلامي واحد شيراز - دانشكده علوم - گروه زيست‌شناسي، شيراز، ايران , نعمتي، سميره دانشگاه آزاد اسلامي واحد شيراز - دانشكده علوم - گروه زيست‌شناسي، شيراز، ايران , خدابنده، حبيب الله دانشگاه آزاد اسلامي واحد شيراز - دانشكده علوم - گروه زيست‌شناسي، شيراز، ايران
كليدواژه :
موش صحرايي , سلولهاي بنيادي مزانشيمي , يماري آلزايمر , استرس اكسيداتيو , حافظه
چكيده فارسي :
درمان‌‌هاي مبتني بر سلولهاي بنيادي اميد تازه‌اي در درمان بيماري آلزايمر ايجاد كرده‌‌اند. ازآنجا‌كه سلولهاي بنيادي مزانشيمي آثار حفاظت و بازسازي عصبي دارند، هدف اين مطالعه ارزيابي حافظه، يادگيري و ظرفيت آنتي‌اكسيداني هيپوكامپ متعاقب پيوند سلولهاي بنيادي مزانشيمي بافت چربي انسان در موش‌هاي صحرايي مدل تري¬متيل¬تيني بيماري آلزايمر است.
مواد و روش ها: 24 سر موش صحرايي نر نژاد ويستار به‌صورت تصادفي به سه گروه (8=n)، شامل گروه‌‌هاي كنترل (بدون هيچ نوع تيماري)، TMT+PBS (تري‌‌متيل‌‌تين+ فسفات بافر سالين) و TMT+Ad-MSC (تري‌‌متيل‌‌تين+سلولهاي بنيادي بافت چربي) تقسيم شدند. براي القاي بيماري آلزايمر، تري‌‌متيل‌‌تين (TMT) به‌صورت درون صفاقي (8 ميلي‌گرم بر كيلوگرم وزن بدن) تزريق گرديد. 48 ساعت بعد، گروه TMT+Ad-MSC يك‌ميليون سلول به‌صورت درون وريدي دريافت كرد. يك ماه پس از پيوند، حافظۀ اجتنابي و كاري ارزيابي شد؛ سپس سطح هيپوكامپي سوپر‌‌اكسيد ديسموتاز (SOD)، كاتالاز (CAT)، گلوتاتيون پراكسيداز (GPX) و مالون¬دي¬آلدهيد (MDA) به روش الايزا سنجيده گشت.
يافته‌ها: نتايج نشان‌‌دهندۀ افزايش معنا‌‌دار درصد تناوب صحيح حركتي در ماز Y، كاهش مدت‌زمان طي‌شده در محفظۀ تاريك (P˂0.05) و افزايش معنا‌‌دار تأخير در ورود به محفظۀ تاريك در گروه TMT+Ad-MSC نسبت به گروه TMT+PBS بود (P˂0.01)؛ همچنين افزايش فعاليت آنزيم‌‌هاي CAT، SOD و GPX و كاهش سطح MDA در هيپوكامپ در گروه TMT+Ad-MSC در مقايسه با گروه TMT+PBS ديده شد (P˂0.05).
بحث و نتيجه‌گيري: پيوند زنوگرافت سلولهاي بنيادي بافت چربي انسان سبب بهبود حافظه و يادگيري، كاهش استرس اكسيداتيو بافتي و افزايش ظرفيت آنتي‌اكسيداني هيپوكامپ در مدل حيواني بيماري آلزايمر گرديد.
چكيده لاتين :
Stem cell-based therapies create new hope for the treatment of Alzheimer's disease (AD). Since the mesenchymal stem cells have neuroprotective and regeneration effects, this study aimed to investigate the memory, learning, and antioxidant capacity of the hippocampus following human adipose-derived mesenchymal stem cell (Ad-MSC) transplantation in Trimethyltin (TMT) rat's model of AD.
Material & Methods: In total, 24 male Wistar rats were randomly divided into three groups (8 animals per group) of control (without any treatment), TMT+PBS (Trimethyltin+Phosphate buffer saline), and TMT+Ad-MSC (Trimethyltin+Stem cells). For the induction of the AD, TMT was peritoneally injected (8 mg/Kg). After 48 h, the TMT+Ad-MSC group received 1 million stem cells intravenously. One month after transplantation, avoidance and working memories were evaluated. Afterward, hippocampal levels of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPX), and malondialdehyde (MDA) were measured using ELISA.
Findings: The results showed a significant increase in the percentage of correct motor frequency in the Y maze, a decrease in the spent time in the dark room (P<0.05), and an increase in the latency time to the dark room in the TMT+Ad-MSC group, compared to the TMT+PBS group (P<0.01). Moreover, a significant increase in the CAT, SOD, and GPX enzymes activity, as well as a decrease in the MDA level in the hippocampus were observed in the TMT+Ad-MSC group, compared to the TMT+PBS group (P<0.05).
Discussion & Conclusion: Xenotransplantation of human adipose tissue stem cell improved learning and memory, reduced tissue oxidative stress, and increased hippocampal antioxidant capacity in an animal model of AD.
