بررسي ايمني زايي Nef-MPER-V3 ويروس HIV-1 واجد پروتئين نفوذ كننده IMT-P8 در موش BALB/c

Immunological Evaluation of HIV-1 Nef-MPER-V3 Harboring IMT-P8 Penetrating Peptide in BALB/c Mice

سابقه و هدف ويروس HIV-1يك معضل بهداشت جهاني است كه از زمان پيدايش تا كنون بيش از 75 ميليون نفر را آلوده كرده است. مطالعات فراواني براي دستيابي به يك واكسن پيشگيرانه و درماني عليه اين ويروس انجام شده است. با اين حال هيچ يك موثر نبوده اند. هدف مطالعه حاضر بررسي ايمني زايي پروتئين نوتركيب IMT-P8-Nef-MPER-V3 در مدل موشي BALB/c در جهت القاي پاسخ هاي ايمني موثر بوده است. مواد و روش ها در مطالعه حاضر، براي سنجش ايمونوژنيسيتي IMT-P8-Nef-MPER-V3، 11گروه متفاوت از موش ماده BALB/c با تزريق سه دوز از آنتي ژن به همراه يا بدون ادجوانت هاي Hsp27 و Hp91 ايمن شدند. پاسخ ايمني با اندازه گيري IgG و نيز تعيين ايزوتايپ هاي آن با روش الايزا انجام گرفت. ترشح سايتوكاينهاي IL-10 و اينترفرون گاما نيز با ساندويچ الايزا ارزيابي شد. يافته ها نتايج اين مطالعه نشان داد كه پروتئين نوتركيب مورد استفاده در اين مطالعه در همه گروه ها نسبت به كنترل هاي مطالعه باعث ايجاد پاسخ ايمني همورل و سلولي شده است. در اين ميان، گروه ايمن شده با IMT-P8-Nef-MPER-V3+Hp91 بالاترين ميزان توليد IgG2a وتيتر IFN-γ در مفايسه با ساير گروه ها داشته و در نتيجه فعاليت Th1 را نشان داد. نتيجه گيري IMTP8-Nef-MPER-V3 به كار گرفته شده به همراه HP91 از قابليت بالايي در تحريك سيستم ايمني برخوردار بوده و پتانسيل بررسي هاي آتي به عنوان يك كانديد واكسن عليه HIV-1 را دارا مي باشد.

Aim and Background: Immunodeficiency virus-1 (HIV-1) is a global health problem and it has affected more than 75 million individuals since the epidemic started. Various approaches have been investigated to some up with a preventive or therapeutic formulation against this virus. However, none of them has been achieved. The aim of the study was the immunological evaluation of HIV-1 Nef-MPER-V3 harboring IMT-P8 penetrating peptide in BALB/c mice to induce effective immune responses. Materials and Methods: In current study, to evaluate of the antigen immunogenicity of IMT-P8- Nef-MPER-V3, 11 different groups of female BALB/c mice were immunized with three doses of the antigen with or without Hsp27 and Hp91 adjuvants formulation. The immune responses were assessed using IgG ELISA assay and its isotype determination. IL-10 and IFN-γ were also evaluated by sandwich ELISA. Results: The data showed that the recombinant protein developed different levels of humoral and cellular responses. IMTP8-Nef-MPER-V3+Hp91 groups reached highest IgG2a, and elicited strong IFN-γ production towards a Th1 response compared to the other groups. Cytokine assay indicated that the immunized mice with the antigen formulation containing IMT-P8 CPP applied with Hp91 has a high potency in immune induction. Conclusion: These results demonstrated that application of IMTP8-Nef-MPER-V3 combining the adjuvant-formulated (Hp91) provides strong responses which must be considered as an effective formulation towards a potential HIV vaccine candidate.