بررسي اثر ضد قارچي نانوذرات دارويي آمفوتريسينB بر پايه تري متيل كيتوزان عليه قارچ كانديدا آلبيكنس

Antifungal activity of Amphotericin B-Loaded N, N, N-Trimethyl Chitosan Nanoparticles against Candida albicans

امروزه پيشرفت‌هاي اخير در سيستم تحويل دارويي منجر به رفع معايب دارورساني قديم و افزايش چشمگير تحويل دارو به بافت هدف شده و به همراه آن دوز درماني، سميت و عوارض جانبي كاهش يافته است. هدف از اين مطالعه ارزيابي حساسيت ضد قارچي آمفوتريسين B بارگزاري شده در نانوذرات تري متيل كيتوزان و تري پلي فسفات سديم در مقايسه با شكل سنتي دارو است. مطالعه بر روي ايزوله‌هاي مقاوم و حساس كانديدا آلبيكنس با روش ميكرودايلوشن براث مطابق پروتكل CLSA-A3 و همچنين بررسي متابوليكي تكثير سلولي صورت گرفته است. نتايج اين تحقيق نشان داد كه حداقل غلظت مهاري (MIC90) نانوذرات آمفوتريسين B و شكل سنتي دارو 25/0 و 75/0 و حداقل غلظت كشندگي (MFC) 5/0 و 1 ميكروگرم در ميلي‌ليتر براي ايزوله‌هاي حساس مي‌باشد. MIC90 براي ايزوله مقاوم نيز به ترتيب 8 و 32 و MFC به ترتيب 32 و 64 ميكروگرم در ميلي‌ليتر بود (05/0>p)،(001/0>p). همچنين نانوذرات و شكل سنتي دارو با آزمون مسير متابوليكي در ايزوله حساس به ترتيب ميزان 90 و 72 درصد و در ايزوله مقاوم 73 و 51 درصد منجر به مهار رشد قارچ در مقايسه با شاهد شدند. نتايج اين تحقيق بيان مي‌كند نانوذرات آمفوتريسين B به‌عنوان يك ضد قارچ مؤثر، پتانسيل بسيار بالاتري نسبت به شكل سنتي داشته و همچنين در نتيجه آهسته رهش‌شدن، منجر به تحويل مداوم آنتي‌بيوتيك هنگام درمان مي شود.

Recent advancements in drug delivery system through development of nanomedicine has significantly improved the delivery of the medicine to the target tissue, consequently reduced the required therapeutic dose, toxicity and side effects. The aim of this study was test antifungal susceptibility of trimethylchitosan nanoparticles in combination with amphotericin B (NPs-AmB) through broth micro-dilution method described in CLSA-A3 guidelines on resistant (R) and susceptible (S) Candida albicans isolates and the cell viability and proliferation assays. Minimum inhibitory concentrations (MICs) 90 % of NPs-AmB and AmB determined to be 0.25 and 0.75 µg/mL, and minimum fungicidal concentration (MFC) were 0.5 and 1 µg/mL for S-isolate. MIC 90 for R-isolate were 8 and 32 µg/mL and MFC were 32 and 64 µg/mL respectively demonstrating a significant improvement in antifungal activity (p