عنوان مقاله :
تتوليد آنتيبادي مونوكلونال اختصاصي براي پاتوارهاي Xanthomonas translucens عامل بيماري باكتريائي نواري غلات (مقاله كوتاه علمي)
عنوان به زبان ديگر :
Production of specific monoclonal antibody to Xanthomonas translucens pathovars, the causal agents of bacterial leaf streak of cereals (Short comuincation)
پديد آورندگان :
عليزاده علي آبادي، علي سازمان تحقيقات، آموزش و ترويج كشاورزي - مؤسسه تحقيقات گياهپزشكي كشور، تهران، ايران , براگارد، كلود دانشگاه كاتوليك لوون - دانشكده مهندسي علوم زيستي، لوون لانوف، بلژيك
كليدواژه :
بيماري باكتريايي نواري غلات , پادتن تكدودماني , جو , گندم , Xanthomonas translucens pv. translucens
چكيده فارسي :
بهمنظور استفاده در فرايند توليد كيت تشخيص عامل بيماري باكتريايي نواري غلات در بذور آلوده گندم و جو، يك لاين سلول هيبريدوماي توليدكنندۀ پادتن تكدودماني در مقابل Xanthomonas translucens pv. translucens (به نام L-B7) توليد شد. اين لاين از الحاق سلولهاي ميلوماي SP2/0 با سلولهاي لنفوسيت طحال موشهاي BALB/c، مايهكوبيشده با يك جدايه از اين پاتووار ( UPB684جداسازيشده ازجو در ايران)،
تهيه شد. آنتيبادي مونوكلونال توليد شده با 15 جدايه از پاتووار X. t. pv. undulosa و 15 جدايه از پاتووار X. t. pv. translucens واكنش مثبت و با جدايههاي دو پاتووار X. t. pv. graminis و X. t. pv. poae واكنش منفي نشان داد. سلولهاي زنده باكتري، هم بهعنوان ايميونوژن و هم بهعنوان آنتيژن در آزمونهاي الايزا مورد استفاده قرار گرفتند. قدرت آنتيبادي براساس آزمون الايزا، مناسب ارزيابي شد. از اين آنتيبادي ميتوان براي تمايز پاتووارهاي translucens و undulosa، عوامل بيماري باكتريايي نواري غلات، از ساير پاتووارها و همچنين در فرآيند توليد كيت تشخيص، استفاده كرد.
چكيده لاتين :
order to be used in studies related to the production of a kit for detection of the causal agent of bacterial leaf streak of cereals, in contaminated wheat and barley seeds, a hybridoma cell line (named L-B7) secreting monoclonal antibody to Xanthomonas translucens pv. translucens by fusing SP2/0 myeloma cells with splenocytes from immunized BALB/c mice with one strain of this bacteria (UPB684 isolated from barley in Iran), were produced. The monoclonal antibody produced, reacted positively with X. c. pv. undulosa (15 strains) and pv. translucens (15 strains). Strains from other pathovars (X. c. pv. graminis and pv. poae) gave a negative reaction. Antibody potency was assessed by testing in ELISA. Whole cells were used both as immunogen and as antigen in ELISA tests. This antibody could be used to differentiate Xanthomonas translucens pathovars, causing bacterial leaf streak of cereals, from other pathovars, as well as in the process of producing a detection kit.
عنوان نشريه :
آفات و بيماري هاي گياهي