بررسي ارتباط پلي­ مورفيسم پروموتر MMP-3 و غلظت سرمي آن با نتيجه لقاح آزمايشگاهي و انتقال جنين

Analyzing the association of MMP-3 promoter polymorphism and its serum concentration with the outcome of in vitro fertilization and embryo transfer

هدف از اين تحقيق بررسي پلي مورفيسم ژن MMP-3 و بيان آن در سرم خون در زنان ناباروري است كه لقاح مصنوعي و انتقال جنين (In vitro fertilization and embryo transfer) انجام داده اند. در اين مطالعه100 زن نابارور با نتيجه لقاح مصنوعي ناموفق (-IVF) و 100 زن بارور با نتيجه لقاح مصنوعي و حاملگي كلينيكي موفق (IVF+) مورد بررسي قرار گرفتند. پلي مورفيسم ژني و غلظت سرمي MMP-3 به ترتيب توسط واكنش زنجيره اي پليمراز (ARMS-PCR) و روش الايزا (ELISA) مورد بررسي قرار گرفت. نتايج به دست آمده بيانگر عدم وجود ارتباط بين فراواني آللي و ژنوتيپي ژن MMP-3 در دو گروه مورد مطالعه است. همچنين نشان داده شد كه كاهش معني داري در غلظت MMP-3 بين دو گروه وجود دارد (0/000002=P). نتايج نشان داد ميزان سرمي MMP-3 در ژنوتيپ هاي AA، AC و CC در گروه IVF- به ترتيب مقادير 86، 65/33 و 33 ng/ml است. به طور كلي نتيجه گيري مي شود كه ارتباط معناداري بين پلي مورفيسم پروموتر ژن MMP-3 با دو گروه IVF+ و -IVF وجود ندارد، در حالي كه كاهش معناداري در سطح پروتيين سرمي MMP-3 در گروه -IVF در مقايسه با گروه IVF+ وجود دارد. همچنين نشان داديم كه ژنوتيپ CC با كاهش غلظت سرمي MMP-3 در ارتباط است و ممكن است در نتيجه لقاح مصنوعي و انتقال جنين نقش داشته باشد.

This study aimed to investigate the polymorphism of matrix metalloproteinase -3 (MMP-3) gene and its expression in the serum of infertile female patients received in vitro fertilization and embryo transfer (IVF-ET). To do so, 100 women with unsuccessful IVF-ET (IVF–) and 100 women with successful IVF-ET procedure and clinical pregnancy (IVF+) were included. Genetic polymorphism and serum concentration of MMP3 were investigated by ARMS-PCR and ELISA, respectively. The results showed no significant association between MMP-3 gene polymorphism and IVF-ET outcome among the two groups studied. However, a significant decrease in the concentration of MMP-3 serum in the IVF– group was observed in comparison with the IVF+ group (P=0.000002). Moreover, we showed that the serum MMP-3 levels in CC, AC and AA genotypes in the IVF– group were 33, 65.33 and 86 ng/ml, respectively. In conclusion, while there is no significant difference between MMP-3 promoter polymorphism and IVF-ET outcome between the IVF+ and IVF- groups, a significant decrease inMMP-3 serum levels in IVF- group was seen as compared with the IVF+ group. It could be also suggested that the CC genotype is associated with a decreased level ofMMP-3 serumconcentration andmay be associated with IVF-ET failure.