تعيين اثر گاليك اسيد بر سفتي عضلاني ناشي از پرفنازين در موش صحرائي

Evaluating the effect of Gallic acid on perphenazine induced catatonia in rats

كاتاتوني يكي از علايم اصلي بيماري پاركينسون است كه به خاطر نقص دوپامين در سيستم خارج هرمي مي باشد. به دليل شيوع بيماري و عوارض ناشي از آن، اين مطالعه جهت ارزيابي نقش گاليك اسيد بر كاتاتوني ناشي از پرفنازين در موش صحرايي انجام گرفت. مواد و روش ها در اين مطالعه تجربي، 48 موش صحرايي نر نژاد ويستار در محدوده وزني 220-180 گرم به صورت تصادفي در شش گروه 8 تايي دسته بندي شدند. حيوانات هر گروه تك دوز صفاقي نرمال سالين در دوز ml/kg 5 (گروه 1 ، كنترل منفي)، بروموكريپتين در دوزmg/kg 30 (گروه 2، كنترل مثبت) و گاليك اسيد در دوزهاي 100، 200، 400 و mg/kg 600 (گروه هاي 3-6) دريافت نمودند. پس از نيم ساعت، پرفنازين با دوز mg/kg 5 براي ايجاد كاتاتوني به صورت صفاقي تزريق گرديد. روش نمره دهي مورپورگو براي ارزيابي سفتي عضلاني حيوانات استفاده گرديد. ملاحظات اخلاقي تمامي مراحل اجراي پژوهش بر اساس ضوابط كميته اخلاقي دانشگاه انجام شد. اين تحقيق در دانشكده پزشكي دانشگاه علوم پزشكي مازندران با كد اخلاق IR.MAZUMS.RIB.REC.1398.056 به ثبت رسيد. يافته ها نتايج نشان داد كه گروه دريافت كننده گاليك اسيد mg/kg 100 كاهش معناداري در پاسخ كاتاتوني بعد از پرفنازين نداشت در حالي كه گروه هاي دريافت كننده گاليك اسيد در دوزهاي 400 و mg/kg 600 اختلاف معناداري در همه زمانها با گروه كنترل منفي نشان داد.نتيجه گيري نتايج نشان داد كه گاليك اسيد اثر محافظتي بر روي كاتاتوني ناشي از پرفنازين در موش صحرايي دارد. بنابراين گاليك اسيد ممكن است اثر سودمندي بر كاتاتوني در پاركينسونيسم داشته باشد

Background Catatonia is one of the major signs of Parkinson’s disease which is due to impaired dopamine in extrapyramidal system. This study was performed to elucidate the role of Gallic acid (GA) on perphenazine (PPZ)-induced catatonia in rat. Methods In this experimental study, 48 Wistar male rats weighting 180-220 g were randomly divided into 6 groups (n = 8) in each group. Animals were pre-treated with a single dose of normal saline (5ml/kg), most effective dose of bromocriptine (30mg/kg) and GA (100, 200,400 and 600 mg/kg) via intraperitoneal (IP) route. PPZ (5 mg/kg, IP) was administered after 30 minutes of first injection to induce catatonia. The scoring method of Morpurgo was used to determine the muscular rigidity of animals. Ethical consideration This study obtained its ethical approval form the Research Ethics Committee. (Code: IR.MAZUMS.RIB.REC.1398.056). Results The results showed that the 100mg/kg GA treated group had no significant reduction in catatonic responses after PPZ administration in comparison with negative control group while the groups that received 400 and 600mg/kg of GA showed significant difference (p<0.05) at all the time points. Conclusion The results revealed that GA has protective effect on catatonia induced by PPZ in rats. So GA may be probably helpful for reducing catatonia in Parkinsonism.