بررسي خواص ضدسرطاني تركيب باز شيف بر پايه‌ي 4و5و6و7-تتراهيدروبنزو[d]تيازول

Investigation of Anti cancer properties of Schiff base compound based on 4, 5, 6, 7-tetrahydrobenzo[d]thiazole

در اين پژوهش تركيب باز شيف جديدي با استفاده از واكنش تراكمي 2-هيدروكسي-1-نفتالدهيد با 4و5و6و7-تتراهيدروبنزوتيازول-2و6-دي‌آمين سنتز گرديد. محصول بدست آمده با طيف سنجي‌هاي زيرقرمز و 1H-NMR شناسايي گرديد. برهمكنش اين تركيب باDNA استخراج شده از تيموس گوساله (ct-DNA) به كمك طيف سنجي فلورسانس و دورنگ‌نمايي دوراني (CD) مورد مطالعه قرار گرفت. همچنين توانايي پيوند و نوع برهمكنش تركيب باز شيف مربوطه باct-DNA به كمك داده‌هاي غيرطبيعي شدن DNA و. پارامترهاي پيوندي و ترموديناميكي برهم‌كنش تركيبات با DNA تعيين شد. در نهايت خواص ضد سرطاني اين تركيب بروي دو رده‌ي سلول سرطاني HepG2 و MCF-7 مورد بررسي قرار گرفت. نتايج نشان داد كه اتصال تركيب بهDNA به صورت شياري بوده و مقادير IC50 اين تركيب براي دو رده‌ي سلولي HepG2 و MCF-7 به ترتيب 21/2± 52/34 و 70/3± 75/7 ميكرومولار مي‌باشد.

In this study, a new Schiff base compound was synthesized using the condensation reaction of 2-hydroxy-1-naphthaldehyde with 4, 5, 6, 7-tetrahydrobenzothiazole-2, 6-diamine. The product was characterised by using FT-IR and 1H-NMR techniques. The interaction of this compound with DNA extracted from calf thymus (ct-DNA) was studied by the fluorescence emission and circular dichroism (CD). In addition, the binding ability and the interaction type of the corresponding Schiff base with ct-DNA was determined by monitoring of DNA denaturation data and bonding and thermodynamic parameters of the interaction of compound with DNA. Finally, the anti-cancer properties of this compound were investigated on two categories of HepG2 and MCF-7 cancer cells. The results showed the groove binding of the compound to DNA and the IC50 values of the compound for the two cell lines HepG2 and MCF-7 were 34.52 21 2.21 and 7.75 70 3.70 μM, respectively.