ارزيابي اثرات N-استيل سيستئين در مهار التهاب و آسيب بافتي در ريه رت‌هاي مواجهه يافته با دوزهاي حاد و مزمن سرب

EVALUATION OF N-ACETYL CYCTEIN EFFECTS IN INHIBITION OF INFLAMATION an‎d TISSUE DAMAGE ON THE LUNGS OF RATS EXPOSED TO ACUTE an‎d CHRONIC DOSES OF LEAD

پيش‌زمينه و هدف: سرب (Pb) يك فلز سنگين سمي است كه باعث عوارض نامطلوبي بر سلامتي انسان‌ها و حيوانات مي‌شود. N –استيل سيتئين (NAC) به‌عنوان يك تركيب آنتي‌اكسيداني، آسيب‌هاي بافتي و التهابات را كاهش مي‌دهد. هدف از اين مطالعه، ارزيابي اثرات N–استيل سيتئين بر بيان ژن‌هاي IL-10 و TGF-β در ريه رت‌هاي مواجهه يافته با سرب (Pb) بود. مواد و روش كار: در اين مطالعه شبه تجربي رت‌ها به‌طور تصادفي در پنج گروه شامل 1) كنترل، 2) دوز حاد سرب، 3) دوز حاد سرب+ دوز پيوسته NAC، 4) دوز مزمن سرب و 5) دوز مزمن سرب و دوز پيوسته NAC تقسيم‌بندي شدند. دوز حاد سرب (70 mg/kg) در روز اول مطالعه، دريافت شد. دوز مزمن سرب (2 mg/kg) و مصرف پيوسته NAC (50 mg/kg) هر روز طي چهار هفته صورت گرفت. N –استيل سيتئين و سرب هردو در آب استريل حل‌شده و به‌صورت گاواژ خوراكي در رت‌ها مصرف شد. آناليز هيستوپاتولوژي با رنگ‌آميزي بافت‌ها با هماتوكسيلين و ائوزين (H&E) انجام شد. روش qRT-PCR و آزمون‌هاي آماري One-Way ANOVA با سطح معني‌داري P<0.05 براي ارزيابي بيان ژن‌هاي IL-10 و TGF-β استفاده شدند. يافته‌ها: سرب در دوزهاي حاد و مزمن باعث التهاب بافتي شد. آناليز با qRT-PCR، كاهش معني‌دار بيان IL-10 و افزايش معني‌دار بيان TGF-β را نشان داد. در حالي كه مصرف NAC به همراه سرب، باعث كاهش التهاب، افزايش بيان IL-10 و كاهش بيان TGF-β در ريه رت‌ها شد. نتيجه‌گيري: نتايج ما پيشنهاد مي‌كند كه N –استيل سيتئين مي‌تواند از طريق كاهش التهاب از ريه در برابر سميت سرب، محافظت كند.

Background & Aims: Lead (Pb) is a toxic heavy metal which causes adverse health effects on humans and animals. N-acetylcysteine (NAC), as an antioxidant agent, decreases tissue damages and inflammations. The aim of this study was to evaluate the effects of N-acetylcysteine on the expression of IL-10 and TGF-β genes in the lung of rats exposed to Pb. Materials & Methods: In this interventional quasi-experimental study, the rats were randomly divided into 5 groups, including 1) control, 2) acute dose of Pb, 3) acute dose of Pb + continuous administration of NAC, 4) chronic dose of Pb, and 5) chronic dose of Pb + continuous administration of NAC. Acute dose of Pb (70 mg/kg) was administrated on the first day of the study. Chronic dose of Pb (2 mg/kg) and Continuous administration of N-acetylcysteine (50 mg/kg) was used every day for 4 weeks. Both Nacetylcysteine and Pb were dissolved in sterile water and administrated to rats orally by gavage. Histopathological analysis was performed by tissues staining with hematoxylin-eosin (H&E). qRT-PCR method and one-Way ANOVA statistical tests with a significant level of P<0.05 were used to evaluate the expression of IL-10 and TGF-β genes. Results: Pb induced inflammation in acute and chronic doses. qRT-PCR analysis showed a significant decrease in IL-10 and a significant increase in TGF-β expressions. However, administration of NAC with Pb led to a decrease in inflammation by upregulation of IL-10 and downregulation of TGF-β genes in the lungs of rats. Conclusion: Our results suggest that N-acetylcysteine can protect the lungs against Pb toxicity by reducing inflammation.