بررسي فعاليت كاتاليستي ناهمگن كمپلكس هاي Ni (II) با ليگاندهاي بازشيف H2L1 و H2L2 تثبيت شده بر روي TiO2 در كاهش 4- نيتروفنول

Investigation of Heterogeneous Catalytic Activity of Ni (II) Complexes with H2L1 and H2L2-Stabilized Ligand of TiO2-Stabilized Ligands on Reduction of 4-nitrofenol

براي حذف و كاهش پارانيتروفنول از آب هاي آلوده و پساب هاي صنايع مطالعه هاي بسياري انجام شده است و از روش هاي گوناگون مانند جذب، اكسايش كاتاليستي، الكتروفنتون، الكتروشيميايي، تخريب ميكروبي و غيره استفاده شده است ولي اين روش ها مشكل هايي از جمله حساسيت كم، هزينه ي بالا، نياز به شرايط دمايي ويژه و مدت زمان طولاني دارند. يكي از روش هاي مورد توجه دانشمندان در سال هاي اخير هيدروژن داركردن كاتاليستي پارانيتروفنول و تبديل آن به مشتق آمينوفنول است. از همين رو در اين پژوهش تلاش شد تا با ساخت نانوكاتاليست هاي ناهمگن، ماده سمي و سرطان زاي پارانيتروفنول به مشتق پاراآمينوفنول آن كاهش داده شود. بدين منظور (ساليسيليدن 2-آمينوتيوفنول L1= و ساليسيليدن2-آمينوفنول L2 =)كمپلكس هاي [NiLx(DMF)] و [NiLx(PPh3)] بر روي بستر تيتانيوم دي اكسيد قرار داده شد. نانوكاتاليست به دست آمده با فناوري هاي طيف سنجي فروسرخ (IR) ، ميكروسكوپ الكتروني (FE- SEM)، طيف سنجي EDX/Mapping، پراش پرتوايكس پودري (XRD) و پلاسماي جفت شده ي القايي (ICP) مورد شناسايي قرارگرفتند. در ادامه به منظور بررسي انجام واكنش كاهش پارانيتروفنول به پاراآمينوفنول در حضور سديم بورهيدريد به عنوان عامل كاهنده و در دما و فشار محيط نانوكاتاليستي مورد استفاده قرارگرفت. واكنش مورد نظر با استفاده از طيف سنجي مريي- فرابنفش دنبال شد. براساس نتيجه هاي به دست آمده در حضور نانوكاتاليست /TiO2[NiL1(pph3)] واكنش در مدت زمان 8 دقيقه و با مقدار s-1 0053/ k = پايان مي پذيرد.

Several studies have been carried out to remove and reduce p-nitrophenol from contaminated water and industrial effluents, and various methods have been used such as catalytic oxidation electro-Fenton, electrochemical, microbial degradation, and so on. But these methods have problems such as low sensitivity, high cost the need for specific temperature conditions, and a long time. One of how scientists have considered the catalytic hydrogenation of these materials in recent years is to convert para nitrophenol into aminophenol derivative by making heterogeneous nanocatalyst, toxic substances, and carcinogens of p-nitrophenol. For this purpose [NiLx(DMF)], [NiLx(PPh3)] (L1= salicylidene-2-aminothiophenol and L2= salicylidene-2-aminophenol) complexes were placed on a titanium dioxide and the catalyst was identified with techniques such as IR،FE-SEM, EDX/mapping،XRD and ICP. Then, after selecting the best nanocatalysts, evaluate for the reduction of p-nitrophenol to p-aminophenol in the presence of NaBH4 as a reducing agent and at ambient temperature and pressure. The reaction was followed by UV-Vis spectroscopy. In presence of [NiL1(PPh3)]/TiO2 catalyst, the reaction was completed at about 8 min with k = 5/3× 10-3 s-1. The reported results so far in various sources have often been used a lot of the amount of reducing agent or catalyst, or the reaction has been completed over a longer period of time. In this work, in addition to using the minimum amount of catalyst and NaBH4, the completion time of the reaction is also appropriate.