سنتز، شناسايي و مطالعه ي ضد تكثيري برخي از كمپلكس هاي متشكل از پيريدين-6،2-دي كربوكسيليك اسيد اكسيد شده

Synthesis, Characterization, and Antiproliferative Study of Some Complexes Containing Pyridine-N-oxide-2,6-dicarboxylic Acid

در اين پژوهش، سه كمپلكس كويورديناسيوني از كبالت و منگنز بر مبناي استراتژي سنتز ليگاند مخلوط از واكنش پيريدين-N-اكسيد- 6،2-دي كربوكسيليك اسيد به عنوان ليگاند اصلي و ليگاندهاي نيتروژن دهنده به عنوان ليگاند كمكي سنتز شدند. سپس اين كمپلكس ها به وسيله ي فناوري هاي دماي ذوب، طيف سنجي فروسرخ (IR)، تجزيه ي عنصري (CHN)، تجزيه ي وزني- گرمايي (TGA-DTA) مورد شناسايي قرار گرفتند و بر اين اساس، فرمول هاي بسته و ساختاري براي تركيب هاي 1-3 پيشنهاد شد. هم چنين، به وسيله ي آناليز پراش پرتوي X پودري (PXRD) و با استفاده از نرم افزار Fullprof پارامترهاي سلول واحد هريك از اين تركيب ها معين شد. در ادامه، سميت سلولي اين سه كمپلكس به منظور ارزيابي فعاليت ضدتكثيري آن ها بر روي رده هاي سلولي HeLa (سرطان دهانه ي رحم)، MCF-7 (سرطان سينه انساني)، HT-29 (سرطان روده بزرگ انساني)، K-562 (سرطان سلول هاي ميلوييدي خون انسان)، Neuro-2a (نوروبلاستوما موشي) و L929 (رده سلولي فيبروبلاست موشي، سلول نرمال) با آزمون سميت سلولي (MTT assay) بررسي و با استفاده از سيس پلاتين به عنوان مرجع، مقايسه شد. نتيجه هاي به دست آمده سميت سلولي بيش تري را براي كمپلكس هاي 2 و 3 در برابر رده هاي سلولي MCF-7 و HT-29، در مقايسه با داروي سيس پلاتين نشان دادند.

In this paper we report the synthesis and characterization of three new mixed-ligand cobalt and manganese complexes containing H2pydco = pyridine-N-oxide-2,6-dicarboxylic acid, bipy = 2,2ꞌ˗bipyridine and phen = 1,10˗phenanthroline. The proposed formula and structures of these compounds have been determined by elemental analysis, infrared spectroscopy, Thermal gravimetric analysis (TGA-DTA), and melting point. A search of the Cambridge Structural Database (CSD version 5.38 updates May 2017) returned 2017 complexes with pyridine-2,6-dicarboxylic acid and 49 complexes with pyridine-N-oxide-2,6-dicarboxylic acid ligands. It can be emphasized that the lack of similar and suitable complexes containing N˗oxidized H2pydco ligand in the articles of any comparison in this family has been confronted. In addition, the cytotoxicity of these three complexes was used to evaluate their antiproliferative activity on HeLa cells (human ovarian carcinoma), MCF-7 (human breast cancer), HT-29 (human colon cancer), K-562 (human myeloid cell cancer), Neuro-2a (mouse murine neuroblastoma), and L929 (rat cell fibroblast cell line, normal cell) were evaluated by MTT assay and compared with cisplatin as a reference. The results showed more cytotoxicity for complexes 2 and 3 against MCF-7 and HT-29 cell lines compared to cisplatin.