عنوان مقاله :
ميانكنش هاي كانديداهاي دارويي با آنزيم پروتئاز اصلي (Mpro كوويد-19 با استفاده از مطالعات داكينگ مولكولي
عنوان به زبان ديگر :
No Title
پديد آورندگان :
صوفيان، صفيه دانشگاه پيام نور - گروه زيست شناسي، تهران، ايران , معتمدي، ردينه دانشگاه پيام نور - گروه شيمي، تهران، ايران , رحيمي، هومن دانشگاه پيام نور - گروه شيمي، تهران، ايران
كليدواژه :
كويد -19 , پروتئاز اصلي (Mpro) , داكينگ مولكولي , اتوداك , اتوداك وينا
چكيده فارسي :
سابقه و هدف: ويروس كرونا 2- SARS-CoV به شيوع بيماري تنفسي كوويد 19 منجر شده است و با توجه به شيوع سريع بيماري به دارويي براي درمان كوويد 19 نياز است. هدف مطالعه حاضر، بررسي تركيبات مختلف دارويي به عنوان بازدارنده پروتئاز كوويد-19 با استفاده از داكينگ مولكولي و بررسي توانايي آنها در تعامل با Mpro است.
روش كار: ساختار پروتئاز اصلي كوويد-19 (Mpro) با كد 6M03 از pdb استخراج شد. ساختار 64 تركيب دارويي از ChemSpider استخراج شد. داكينگ مولكولي با نرم افزار Auto Dock Vina انجام شد. نتايج به وسيله Biovia Discovery 4.5 Studio آناليز شد. يافته ها: از 64 تركيب، هشت تركيب - Cidofovir, Emtricitabine, Ganciclovir, Lamivudine, N4 , Hydroxycytidine, Tenofovir, Vidarabine, L-Pyroglutamic acid و تري پپتيد Tyr-His-Asn با دلتا جي در حدود 4.5- تا 6.6- كيلوكالري بر مول، در اكتيو سايت قرار گرفت.
نتيجه گيري: از آنجا كه 9 ليگاند با انرژي منفي بر روي پروتئين مورد نظر متصل شده اند، دادن اهميت برابر به همه اين ليگاندهاي بازدارنده پروتئاز معقول خواهد بود. با اين حال ، بهترين مقدار انرژي اتصال Kcal/mol 6.6- براي تترا پپتيد Tyr-His-Asn به دست آمد. پيشنهاد مي شود اين كانديد انتخابي براي درمان عفونت 19-COVID ، در مطالعات in-vitrio و in-vivio مورد توجه قرار گيرد. مطالعات داكينگ مولكولي همچنين نشان داد كه اين پروتئاز با رمدسوير در محل اكتيو سايت، اتصال برقرار نكرده است.
چكيده لاتين :
No Abstract
عنوان نشريه :
بيماري هاي عفوني و گرمسيري ايران
