گزارش يك مورد ميكروليتيازيس آلوئولار ريوي

A Case Report of Pulmonary Alveolar Microlithiasis

ميكروليتيازيس آلوئولار ريوي يك بيماري اتوزومي مغلوب نادر است كه با تشكيل ميكروليت­ هاي فسفات كلسيم در آلوئول‫ ها مشخص مي ­شود. اگرچه اين بيماري اغلب در كودكان ايجاد مي شود، اما به دليل پيشروي كند بيماري در داخل ريه­ ها اكثر بيماران مبتلا در بزرگسالي تشخيص داده مي­ شوند. در دوران كودكي، اكثراً علامتي ايجاد نمي ­كند و تغييرات در پارانشيم ريه معمولاً به طور اتفاقي شناسايي مي ­شوند. علائم به طور معمول در دهه سوم يا چهارم زندگي ظاهر مي ­شود. تشخيص به‫ كمك تركيبي از راديوگرافي قفسه سينه مثبت و معاينه بافتي حاصل مي­ شود. آزمايش ژنتيك امكان شناسايي ساير بيماران شناسايي نشده در خانواده بيمار مبتلا را ميسر مي ­نمايد. در مطالعه حاضر، يك بيمار مبتلا به ميكروليتيازيس آلوئولار ريوي كه به كمك يافته­ هاي تصويربرداري تشخيص داده شده و ديگر يافته­ هاي بيماري از جمله تظاهرات باليني و همچنين تاريخچه اخذ شده از بيمار معرفي مي­ گردد.

Pulmonary alveolar microlithiasis is a rare autosomal recessive disease characterized by the formation of calcium phosphate deposition in the alveoli. Although the disease most often occurs in children, most patients with the disease are diagnosed in adulthood due to the slow progression of the disease inside the lungs. In childhood, it often causes no symptoms, and changes in the lung parenchyma are usually detected by chance. Symptoms usually appear in the third or fourth decade of life. Diagnosis is made with a combination of positive chest radiography and tissue examination. Genetic testing makes it possible to identify other unidentified patients in the patient's family. In the present study, a patient with pulmonary alveolar microlithiasis was diagnosed using imaging and other disease findings, including clinical manifestations as well as history is taken from the patient.