اثر كوانزيم Q10 بر التهاب عصبي و آسيب سلولي هيپوكامپ در مدل مسموميت تحريكي با مونوسديم گلوتامات

The effect of coenzyme-Q10 on neuroinflammation and hippocampal cell damage in a model of monosodium glutamate induced excitotoxicity

مقدمه: مونوسديم گلوتامات (MSG) سبب القاء سميت تحريكي و آسيب سلولي در نواحي مختلف مغز به ويژه هيپوكامپ مي‌گردد. مطالعه حاضر به ارزيابي اثر ضد التهابي و حفاظت عصبي كوانزيم Q10 (Co-Q10) بر آسيب سلولي هيپوكامپ در موش‌هاي صحرايي تحت تيمار با MSG مي‌پردازد. روش كار: تعداد 40 سر موش صحرايي نر بالغ نژاد ويستار به صورت تصادفي در 4 گروه كنترل، MSG، MSG+Q10-10 و MSG+Q10-20 قرار گرفتند. MSG (gr/kg 3، به روش دهاني) و Co-Q10 (mg/kg 20 و mg/kg 10، درون صفاقي) روزانه و به مدت 4 هفته تجويز شد. پس از 4 هفته، حيوانات قرباني شدند و هيپوكامپ مغز به سرعت بر روي يخ جدا شد. سطح هيپوكامپي فاكتور نكروز دهنده توموري آلفا (TNF-α)، اينترلوكين 1 بتا (IL-1β) و اينترلوكين 6 (IL-6) به روش الايزا ارزيابي شد و در پايان، تراكم نورون‌هاي تيره در نواحي مختلف هيپوكامپ به روش استرئولوژي سنجيده شد. يافته­ ها: در مقايسه با گروه MSG، تيمار با Co-Q10 سبب كاهش معنا‌دار فاكتورهاي التهابي (TNF-α، IL-1β و IL-6) در هيپوكامپ موش‌هاي صحرايي گروه‌هاي تيمار با Co-Q10 گرديد (0/05>p). تراكم نورون‌هاي تيره در نواحي CA1، CA2، CA3 و ژيروس دندانه اي هيپوكامپ در گروه‌هاي دريافت كننده Co-Q10 در مقايسه با گروه MSG كاهش معناداري داشت (0/05˂p). نتيجه‌گيري: ويژگي ضد التهابي كوانزيم Q10 احتمالاً مسئول عملكرد حفاظت عصبي آن در هيپوكامپ است و سميت عصبي ناشي از MSG را در موش‌هاي صحرايي بهبود مي‌بخشد.

Introduction: Monosodium glutamate (MSG) induces excitotoxicity and cell damage in different areas of the brain, especially the hippocampus. The present study evaluated the anti-inflammatory and neuroprotective effects of coenzyme Q10 (Co-Q10) on hippocampal cell damage in MSG-treated rats. Materials and Methods: Forty adult male Wistar rats were randomly divided into 4 groups: control, MSG, MSG+Q10-10 and MSG+Q10-20. MSG (3 gr/kg, orally) and Co-Q10 (20 mg/kg and 10 mg/kg, intraperitoneally) were administered day after day for 4 weeks. After 4 weeks, the animals were sacrificed and the brain hippocampus was isolated quickly on ice. Hippocampal levels of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), interleukin-1 beta (IL-1β) and interleukin-6 (IL-6) were estimated by ELISA technique. Finally, the density of dark neurons in different areas of the hippocampus was measured by stereology method. Results: In comparison with MSG group, Co-Q10 treatment significantly reduced inflammatory factors (TNF-α, IL-1β and IL-6) in the hippocampus of Co-Q10-treated rats (p <0.05). The density of dark neurons in CA1, CA2, CA3 and dentate gyrus regions of the hippocampus was significantly reduced in the Co-Q10 group compared with the MSG group (p˂0.05). Conclusion: The anti-inflammatory properties of coenzyme Q10 may be responsible for its neuroprotective function in the hippocampus and ameliorates MSG-induced neurotoxicity in rats.