عنوان مقاله :
اثرات حفاظت عصبي روغن سياهدانه (.nigella sativa L) بر مرگ سلولي القا شده توسط نيكوتين
عنوان به زبان ديگر :
Neuroprotective Effect of the Nigella Sativa L. (Black Cumin) Oil on Nicotine Induced Cell Death
پديد آورندگان :
ژاﻟﻪ، ﻣﺤﺴﻦ داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﮐﺮﻣﺎﻧﺸﺎه - داﻧﺸﮑﺪه ﭘﺰﺷﮑﯽ - ﮔﺮوه ﻋﻠﻮم ﺗﺸﺮﯾﺢ و ﺑﯿﻮﻟﻮژي ﺳﻠﻮﻟﯽ، ﮐﺮﻣﺎﻧﺸﺎه، اﯾﺮان , ﺻﯿﺪي، ﺻﺪراﻟﻪ ﻣﻮﺳﺴﻪ آﻣﻮزش ﻋﺎﻟﯽ ﻏﯿﺮاﻧﺘﻔﺎﻋﯽ ﺟﻬﺎد داﻧﺸﮕﺎﻫﯽ ﮐﺮﻣﺎﻧﺸﺎه - ﮔﺮوه ﮔﯿﺎﻫﺎن داروﯾﯽ، ﮐﺮﻣﺎﻧﺸﺎه، اﯾﺮان , ﺧﻮﺷﺨﻮي، ﺷﻬﺎب ﻣﻮﺳﺴﻪ آﻣﻮزش ﻋﺎﻟﯽ ﻏﯿﺮاﻧﺘﻔﺎﻋﯽ ﺟﻬﺎد داﻧﺸﮕﺎﻫﯽ ﮐﺮﻣﺎﻧﺸﺎه - ﮔﺮوه ﮔﯿﺎﻫﺎن داروﯾﯽ، ﮐﺮﻣﺎﻧﺸﺎه، اﯾﺮان , ژاﻟﻪ، ﺣﺴﯿﻦ داﻧﺸﮕﺎه ﻋﻠﻮم ﭘﺰﺷﮑﯽ ﮐﺮﻣﺎﻧﺸﺎه - ﻣﺮﮐﺰ ﺗﺤﻘﯿﻘﺎت ﭘﯿﺸﮕﯿﺮي ﺳﻮءﻣﺼﺮف ﻣﻮاد، ﮐﺮﻣﺎﻧﺸﺎه، اﯾﺮان
كليدواژه :
روﻏﻦ ﺳﯿﺎﻫﺪاﻧﻪ , ﻧﯿﮑﻮﺗﯿﻦ , ﻣﺮگ ﺳﻠﻮﻟﯽ , آﭘﻮﭘﺘﻮز , ﺳﻤﯿﺖ ﺳﻠﻮﻟﯽ
چكيده فارسي :
غلظتهاي بالاي نيكوتين موجب القا مرگ سلولي در سيستم عصبي مركزي ميشود كه ميتواند بر سلامت افراد در معرض نيكوتين تأثيرگذار باشد. سياهدانه داراي اثرات حفاظت سلولي بالايي است اما قدرت محافظتي آن در برابر مرگ سلولهاي عصبي هنوز مطالعه نشده است. از اينرو، در اين مطالعه ما اثرات محافظتي روغن سياهدانه را در سلولهاي PC12 تيمار شده با نيكوتين بررسي كرديم.
مواد و روشها: بقاي سلولي با استفاده از كيت اندازهگيريLDH اندازهگيري شد. آزمون TUNEL براي نشان دادن قطعه قطعه شدن DNA و آپوپتوز استفاده شد. توليد NO از طريق واكنش گريس محاسبه واز كيت سنجش سيتوكين التهابي موش صحرايي براي اندازهگيري غلظت سيتوكينهاي التهابي استفاده شد.
نتايج: نشان داد كه غلظت 100 ميليمولار نيكوتين موجب كاهش زنده ماندن سلولي و افزايش سميت سلولي سلولي، توليد NO، غلظت سيتوكينهاي التهابيو تكهتكه شدن DNA شد. روغن سياهدانه منجر به افزايش زنده ماندن سلولي و كاهش سميت سلولي، توليد NO، غلظت سيتوكينهاي التهابي و تكهتكه شدن DNA در سلولهاي PC12 تيمار شده با نيكوتين با غلظت بالا شد.
نتيجهگيري: نتايج مطالعه ما نشان داد كه روغن سياهدانه مرگ سلولي ناشي از نيكوتين را در سلولهاي شبه نورون PC12 از طريق مهار توليد NO و سنتز سيتوكينهاي التهابي غيرفعال و سركوب ميكند.
چكيده لاتين :
High concentration of nicotine induces cell death in central nervous system which can affect the health of
nicotine-exposed people. Some therapeutic properties of Nigella Sativa have been investigated but its protective power
against neuron cell death not studied yet. Therefore, we studied the protective effect of Nigella Sativa oil in nicotine-treated
PC12 cells.
Methods: The cell viability measured by LDH test. TUNEL test was used to show DNA fragmentation and apoptosis. NO
production was calculated through Griess reaction. The Rat inflammatory cytokine assay kit was used to measurement of
inflammatory cytokines concentrations.
Results: 100 mM of nicotine reduced cell viability, and increased cell cytotoxicity, NO production, inflammatory cytokines
concentrations, and DNA fragmentation significantly. N. sativa essential oil increased cell viability and decreased cell
cytotoxicity, NO production, inflammatory cytokines concentrations, and DNA fragmentation in high concentration
nicotine-treated in PC12 cells, respectively.
Conclusion: The main finding of our study was that Nigella Sativa oil suppresses the nicotine-induced cell death in PC12
neuron-like cells. It inactivates the apoptosis process through inhibition of the NO production, and inflammatory cytokines
synthesis.
عنوان نشريه :
دانش و تندرستي در علوم پايه پزشكي