عنوان مقاله :
بررسي تغييرات مورفولوژيك تارهاي عضلاني و پايانه هاي عصبي نورون حركتي موش هاي صحرايي نر از كودكي تا پيري
عنوان به زبان ديگر :
Evaluation of Morphological Changes in Muscle Fibers and Neuronal Terminals of Motor Neurons in Male Rats from Childhood to Old Age
پديد آورندگان :
باقرپور طبالونداني، محمدمهدي دانشگاه آزاد اسلامي واحد رشت - دانشكده علوم انساني - گروہ تربيت بدني و علوم ورزشي، رشت، ايران , فدائي چافي، محمدرضا دانشگاه آزاد اسلامي واحد رشت - دانشكده علوم انساني - گروہ تربيت بدني و علوم ورزشي، رشت، ايران , علميه، عليرضا دانشگاه آزاد اسلامي واحد رشت - دانشكده علوم انساني - گروہ تربيت بدني و علوم ورزشي، رشت، ايران
كليدواژه :
هايپرتروفي , هايپرپلازي , NCAM sema3a
چكيده فارسي :
مقدمه: هدف از پژوهش حاضر بررسي تاثير گذر زمان و سن بر تغييرات مورفولوژيك موش هاي صحرايي نر بود. روش بررسي: براي انجام اين مطالعه تجربي ، 15 سر موش صحرايي نر نژاد ويستار در سه رده سني 2 هفته اي (150 – 100 گرم)، 6 هفته اي (250 – 220 گرم) و 96 هفته اي (320 - 280 گرم) به مدت شش هفته در آزمايشگاه بافت و ژن پاسارگاد تهران نگهداري شدند و 48 ساعت پس از آن قرباني و عضله تعلي استخراج گرديد. اندازه گيري سطح مقطع و تعداد تارهاي عضلاني توسط ميكروسكوپ نوري انجام گرفت. به منظور اندازه گيري پروتئين هاي sema3a وNCAM تارهاي عضلاني، از روش ايمونوهيستوشيميايي استفاده شد. براي تعيين تفاوت بين گروهها از تحليل واريانس يك طرفه با آزمون تعقيبي توكي در سطح معنيداري
0/05>p استفاده شد. تجزيه و تحليل آماري توسط نرم افزار Prism5 انجام شد. نتايج: نتايج نشان داد كه تفاوت معني دار در سطح مقطع تارهاي عضلاني بين رده سني كودك و جوان (
0/01=p)، كودك و سالمند ( 0/049=p) و جوان و سالمند (
0/049=p) وجود دارد. هم چنين كاهش معني دار در تعداد تارهاي عضلاني در رده سني سالمند نسبت به كودك ( 0/012=p) و سالمند به جوان (
0/001=p) وجود داشت. و بيان پروتئين sema3a با گذر زمان بين رده هاي سني كودك و جوان ( 0/048=p)، كودك و سالمند ( 0/0001=P) و جوان و سالمند (
0/0001=P) افزايش معني داري داشت. و نيز بيان پروتئين NCAM با توجه به گذر زمان در سه رده سني كودك و جوان (
0/048=p)، كودك و كنترل (
0/0001=p) و جوان و سالمند (
0/001=p) كاهش معني داري داشت. نتيجه گيري: نتايج نشان داد كه با افزايش رشد از كودكي به جواني هايپرتروفي افزايش و در سالمندي كاهش مي يابد. و روند هايپرپلازي با افزايش سن كاهش خواهد داشت. و همچنين پروتئين هاي درگير در رشد آكسوتي بر اثر رشد، كاهش و پروتئين هاي تخريب كننده اعصاب نيز افزايش مي يابد.
چكيده لاتين :
Introduction: The aim of this study was to investigate the effect of time and age on morphological changes in male rats.
Methods: For conducting this study, 15 male Wistar rats in three age groups of 2 weeks (150-100 g), 6 weeks (250-220 g) and 96 weeks (320-280 g) were kept in Pasargad Tissue and Gene Laboratory in Tehran City for six weeks and 48 hours later they were dissected and the soleus muscles was extracted. Cross-sectional area and number of muscle fibers were measured by light microscopy. Immunohistochemical method was used to measure sema3a and NCAM proteins of muscle fibers. To determine the differences between the groups, one-way analysis of variance with Tukey post hoc test was used at the significant level of p≤0.05. Statistical analysis was performed by Prism5 software.
Results: The results showed that there was a significant difference in the cross section of muscle fibers between the three age groups: children and young people (p=0.01), children and the elderly (p=0.049), and finally young people and the elderly (p=0.049). There was also a significant decrease in the number of muscle fibers in the age group of elderly compared to children and elderly to young people (p≤0.001). Moreover, sema3a protein expression increased significantly over time between the age groups of children and young (p≤0.048), children and elderly (p=0.0001) and finally young and elderly (p=0.0001). NCAM protein expression significantly reduced in three age groups: children and young people (p=0.048), children and controls (p=0.0001), and young and elderly people (p=0.001).
Conclusion: The results showed that with increasing growth from childhood to youth, hypertrophy increases and decreases in old age, in addition the process of hyperplasia will decrease with age. In addition to proteins involved in axonal growth due to growth decrease and neurodegenerative proteins also increase.