اثر پروآپوپتوتيك نانوليپوزومهاي بارگذاري شده با عصاره هيدروالكلي گل راعي در تركيب با كوركومين بر رده هاي سلولي سرطان كولوركتال SW48 و SW1116

Proapoptotic effect of nanoliposomes loaded with hydroalcoholic extract of Hypericum perforatum L. in combination with curcumin on SW48 and SW1116 colorectal cancer cell lines

سرطان كولوركتال (CRC) همچنان يكي از علل اصلي مرگ و مير ناشي از سرطان در جهان است و تقريبا 70 تا 75 درصد از بيماران مبتال به سرطان كولوركتال متاستاتيك تا 1 سال پس از تشخيص زنده مي مانند. كوركومين (CUR) يك عامل شيمي درماني بالقوه است كه براي درمان سرطان استفاده مي شود. شواهد زيادي از اثرات بازدارنده عصاره گل راعي (Hypericum perforatum extract: HPE) بر تكثير سلولي و اثرات آن بر القاي آپوپتوز در رده هاي سلولي مختلف سرطان انسان وجود دارد. هدف هدف از اين مطالعه بررسي اثر پروآپوپتوتيك HPE و نانوليپوزوم هاي آن (Lip-HPE) و بررسي پتانسيل هم افزايي و درماني تركيب نانوليپوزوم آنها (Lip-CUR/HPE) بود. روش بررسي در مطالعه آزمايشگاهي حاضر، رده هاي سلولي SW1116 و SW48 كشت و سپس با دوزهاي مختلف CUR ،HPE ليپوزوم تنها (Lip-Sol) و نانوليپوزوم هاي بارگذاري شده با CUR/HPE (CUR/HPE-Lip) و CUR (CUR-Lip) ، HPE (HPE-Lip) به مدت 24 ،48 و 72 ساعت تيمار شدند. سميت سلولي با روش MTT و ميزان آپوپتوز با روش رنگ آميزي يديد پروپيديوم انكسين-V با استفاده از فلوسيتومتري اندازه گيري شد. نتايج نتايج نشان داد كه زنده ماني سلولي در تمامي گروه ها به صورت وابسته به دوز و زمان در مقايسه با گروه كنترل مهار شد. استفاده از نانوليپوزوم ها نتايج را بهبود بخشيد. Lip-CUR/HPE فعاليت سيتوتوكسيك و پروآپوپتوتيك بيشتري در شرايط آزمايشگاهي در برابر رده هاي سلولي سرطان روده SW1116 و SW48 نشان داد (P < 0/05). نتيجه گيري يافته هاي اين مطالعه نشان مي دهد كه كمپلكس Lip-CUR/HPE مي تواند يك استراتژي بالقوه براي دستيابي به اثر هم افزايي HPE و CUR در درمان سرطان كولوركتال ارايه كند.

Colorectal cancer (CRC) continues to be a leading cause of cancer related death in the world and approximately 70 to 75 % of patients with metastatic colorectal cancer survive for up to 1 year after diagnosis. Curcumin (CUR) is a potential chemotherapeutic agent used to treat cancer. There is ample evidence of the inhibitory effects of Hypericum perforatum L. extract (HPE) on cell proliferation and its effects on the induction of apoptosis in various human cancer cell lines. Objective: The purpose of this study was to investigate the proapoptotic effect of HPE and its nanoliposomes (HPE-Lip) and to scrutinize the synergistic and therapeutic potential of HPE/CURloaded nanoliposome (HPE/CUR-Lip). Methods: In the present in vitro study, SW1116 and SW48 cell lines were cultured and then treated with different doses of HPE, CUR, bare liposome solely (Lip-Sol), and nanoliposomes loaded with HPE (HPE-Lip), CUR (CUR-Lip) and CUR/HPE (HPE/CUR-Lip) for 24, 48 and 72 hours. Cytotoxicity was measured by MTT assay and apoptosis rate by an annexin-V FITC/propidium iodide double-staining method using flow cytometry. Results: The results showed that cell viability was inhibited in a dose-dependent and time-dependent manner in all groups compared to the control group. The use of nanoliposomes improved the outcomes. HPE/CUR-Lip exhibited higher in vitro cytotoxic and proapoptotic activity against SW1116 and SW48 cell lines (P < 0.05). Conclusion: The findings of this study suggest that the HPE/CUR-Lip complex could provide a potential strategy to achieve a synergistic effect of HPE and CUR in the treatment of colorectal cancer.