پديد آورندگان :
جباري، نازنين دانشگاه آزاد اسلامي واحد علوم و تحقيقات - گروه زيست شناسي، تهران، ايران , افتخاري، زهره انستيتو پاستور ايران - مجتمع تحقيقاتي و توليدي - گروه كنترل كيفيت، البرز، ايران , حياتي رودباري، نسيم دانشگاه آزاد اسلامي واحد علوم و تحقيقات - گروه زيست شناسي، تهران، ايران , پريور، كاظم دانشگاه آزاد اسلامي واحد علوم و تحقيقات - گروه زيست شناسي، تهران، ايران
كليدواژه :
نانوذرات كيتوزان , اوژنول , اينترلوكين-10 , آرتريت روماتوئيد , فاكتور نكروز تومورα
چكيده فارسي :
با توجه به افزايش آرتريت روماتوئيد (RA) در كشورهاي صنعتي، مطالعه مدل حيواني حاضر در نوزاد رت به منظور مقايسه اثر اوژنول و نانو اوژنول بر بيان مولكولي و شرايط هيستوپاتولوژيك انجام شد. رت هاي نوزاد به طور تصادفي به چهار گروه (10 نفر در هر گروه) تقسيم شدند. در گروه شم (G1) روزانه 100 ميكروليتر نرمال سالين استفاده شد. در گروه مدل(G2) ، CFA و كلاژن گاوي نوعII (CII) دريافت كردند. رت هاي گروه III (G3) اوژنول و نانوذرات كيتوزان و گروه IV (G4) اوژنول (100 ميكروليتر در روز) دريافت كردند. پس از درمان، رت ها قرباني شدند و ماتريكس متالوپروتئاز-9 (MMP-9) ، فاكتور نكروز تومور- α (TNF-α)، اينترلوكين-10 (IL-10)، قطر و اندازه پنجه پا، و فاكتور روماتوئيد (RF) ارزيابي شدند. تجزيه و تحليل هيستوپاتولوژي غضروف نيز مورد بررسي قرار گرفت. رت هاي مبتلا به آرتريت، هيپرپلازي شديد مفصل، سفتي، افزايش حجم پنجه و علائم باليني را نشان دادند. كاهش قابل توجهي در بيان پروتئين TNF-α، RF و MMP-9 در G3 و G4 مشاهده شده است. با اين حال، سطح بيان ژن IL-10 در G2 افزايش يافت. در G3، بهبود قابل توجهي در علائم آرتريت، نشانگرهاي بيوشيميايي و ناهنجاري هاي بافتي مفصل در مقايسه با G4 وجود داشت. اوژنول و نانو اوژنول علائم التهابي و تخريب غضروف ناشي از آرتريت روماتوئيد را كاهش و بهبود بخشيدند كه نشان مي‌دهد اوژنول مي‌تواند به عنوان يك ماده گياهي موثر براي درمان سنتي روماتيسم مفصلي استفاده شده و پتانسيل درماني براي بيماري هاي خود ايمني داشته باشد.
چكيده لاتين :
Due to the enhancement of Rheumatoid Arthritis (RA) in industrial countries, the present animal modeling study in Rat was carried out to compare the effect of Eugenol and Nano-Eugenol on molecular expression and histopathological conditions. The neonatal Wistar rats were randomly divided into four groups (n =10 per group). Normal Saline, 100 microliters per day, was used in the sham group (G1). Animals in model groups as G2 received CFA and Bovine collagen type II (CII). Rats of group III (G3) received Eugenol and Chitosan Nanoparticle, and group IV (G4) received Eugenol (100 microliters per day). After treatment, the rats were sacrificed, and Matrix Metalloprotease-9 (MMP-9), Tumor Necrosis Factor-α (TNF-α), Interleukin-10 (IL-10), paw score, and Rheumatoid Factor (RF) were assessed supported by a cartilage histopathology analysis. Arthritic rats showed severe joint hyperplasia, stiffness, increased paw volume, and clinical symptoms. A substantial decrease in the rate of TNF-α, RF, and MMP-9 protein has been detected in G3 and G4. However, the level of the IL-10 gene expression increased in the G2. In G3, there was a substantial improvement in arthritis symptoms, biochemical markers, and joint histological abnormalities as compared to G4. In rats, Eugenol and Nano-Eugenol reduced and improved the inflammatory symptoms and cartilage destruction caused by rheumatoid arthritis, indicating that Eugenol can be used as an effective herbal substance to remedy the traditional treatment of rheumatoid arthritis. These results suggest that Eugenol may have therapeutic potential for autoimmune diseases
