پزشكي فردمحور، فنآوري‌ها و تشخيص‌هاي مولكولي

علوم جديد پزشكي و بيولوژيك به طور واضح نشان داده است كه پيدايش و روند بيماري‌ها در افراد مختلف بسيار متفاوت مي‌باشد. دليل اين مطلب اين است كه اساس مولكولي بيماري از شخصي به شخص ديگر متفاوت بوده و ژنتيك هر شخص، منحصر به فرد مي‌باشد. بنابراين امكان بسيار زيادي وجود دارد كه بيماران به درماني واحد به طور متفاوت پاسخ دهند. علم ژنتيك و پزشكي سلولي و مولكولي يكي از علوم و فن‌آوري‌هاي نويني است كه در بهبود سلامت و كيفيت زندگي انسان نقش مهمي ايفا مي‌كند. رويكرد پيشگيري و درمان با ژنتيك و پزشكي مولكولي امروزه به عنوان پزشكي فرد‌محور شناخته مي‌شود. با پيشرفت پزشكي فرد‌محور تقاضاي افراد جامعه جهت كسب اطلاعات بيش‌تر در مورد احتمال ابتلاي خود به بيماري‌ها و اين كه چگونه اين بيماري‌ها را مي‌توان در مراحل اوليه؛ يعني مرحله‌اي كه بتوان با روش درماني منحصر به فرد و بر اساس ويژگي‌هاي ژنتيكي خود فرد بيمار درمان را آغاز كرد، افزايش خواهد يافت. در اين مقاله مروري سعي بر اين است تا علاوه بر مباني ژنوميك، پزشكي فرد‌محور و تعاريف مرتبط با آن به فن‌آوري‌هاي مورد استفاده در پزشكي فرد‌محور نيز پرداخته شود. از جمله فن‌آوري‌هاي جديد مي‌توان به فن‌آوري‌هاي تشخيص جهش در ژنوم مانند فن‌آوري ريز آرايه يا ريزتراشه و هم‌چنين توالي‌يابي نسل آينده ژنوم انسان اشاره كرد كه نه تنها تشخيص مولكولي را بهتر و راحت‌تر كرده‌اند، بلك با ادغام تشخيص مولكولي با دارورساني هدفمند، موجب توسعه و پيشرفت پزشكي فردمحور نيز شده‌اند.