بررسي ارزش بيوماركري ژن SLC1A2در نمونه هاي بافت بيماران مبتلا به گليوبلاستوما مولتي فرم

Investigation of biomarker value of SLC1A2 gene in tissue samples of patients with glioblastoma multiforme

سابقه و هدف: گليوبلاستوما مولتي فرم (GBM)، آستروسيتوما گريد IV، 53% كليه گليوماها را تشكيل مي دهد، شايع ترين و كشنده ترين تومور بدخيم اوليه مغز در بزرگسالان است. ميزان مرگ و مير در گليوبلاستومامولتي فرم بسيار بالا مي باشد. هدف از اين مطالعه بررسي بيان ژن SLC1A2 در بافت توموري و حاشيه اي سالم افراد مبتلابه گليوبلاستوما مولتي فرم است. مواد و روش­ها: در اين مطالعه از 50 نمونه بافت شامل 25 نمونه بافت مبتلا به گليوبلاستوما مولتي فرم بيماري و 25 نمونه بافت سالم اطراف تومور GBM قبل از درمان به عنوان نمونه كنترل جمع آوري شد. در تمام نمونه ها، استخراج RNA و سنتز cDNA صورت گرفت. بيان ژنSLC1A2 با استفاده از روش Real- time PCR بررسي شد. از ژن ACTB به عنوان كنترل داخلي استفاده شد. آناليزآماري داده ها با استفاده ازنرم افزارGraphPad Prism نسخه8 انجام شد. از منحنيRoc براي بررسي ارزش بيوماركري ژنSLC1A2 استفاده شد. يافته­ ها:كاهش بيان ژن SLC1A2 در نمونه هاي گليوبلاستوما مولتي فرم مشاهده شد و بيان آن با سن، جنس و اندازه تومور بيماران مقايسه شد. بيان ژنSLC1A2 با سن بيماران از لحاظ آماري بررسي و ارتباط معنادار در بين افراد بالاي 50 سال و زير 50 سال مشاهده شد (0/05 P-value˂) در حالي كه در جنسيت و اندازه تومور اين ارتباط معنادار مشاهده نشد (0/05 P-value>). نتيجه ­گيري :ژنSLC1A2 در بافت توموري بيماران مبتلا به گليوبلاستوما مولتي فرم كمتر از بافت سالم اطراف تومور بيان شده بود. با بررسي منحني ROCاين احتمال مي رود كه ژن SLC1A2 بتواند به عنوان ماركر زيستي مطرح شود.

Aim and Background: glioblastoma Multiforme (GBM), astrocytoma grade IV which makes up 53% of all gliomas. It is the most common and deadly primary malignant brain tumor in adults. The mortality rate in glioblastoma multiforme is very high. The aim of this study was to determine the expression of SLC1A2 gene in tumor tissues and margins Healthy subjects with glioblastoma multiform were designed and performed. Materials and Methods: In this study, 50 tissue samples including 25 tissue samples with glioblastoma multiform disease and 25 healthy tissue samples around the GBM tumor before treatment were collected as control samples. RNA extraction and cDNA synthesis were performed in all samples. SLC1A2 gene expression was investigated using Real-time PCR method. ACTB gene was used as internal control. Statistical analysis of data was done using GraphPad Prism version 8 software. Roc curve was used to check the biomarker value of SLC1A2 gene. Results: Decreased SLC1A2 gene expression was observed in glioblastoma multiforme samples and its expression was compared with the age, gender and tumor size of the patients. The expression of SLC1A2 gene with the age of the patients was statistically investigated and a significant relationship was observed among people over 50 years old and under 50 years old (P-value˂ 0.05), while this significant relationship was not observed in gender and tumor size (P-value>0.05). Conclusion: The SLC1A2 gene was less expressed in the tumor tissue of patients with glioblastoma multiforme than in the healthy tissue around the tumor. By examining the ROC curve, it is possible that the SLC1A2 gene can be proposed as a biomarker.