عنوان مقاله :
اثرات سايتوتوكسيك عصاره فوكوييداني جلبك قهوهاي Sargassum ilicifolium سواحل خليج فارس در القاي آپوپتوز رده سلولهاي سرطاني پستان
عنوان به زبان ديگر :
Cytotoxic effects of the fucoidan extracted from Persian Gulf brown algae Sargassum ilicifolium inducing apoptosis in breast cancer cell line
پديد آورندگان :
نيك نژاد، فرهاد دانشگاه علوم پزشكي گلستان - دانشكده پيراپزشكي - گروه علوم آزمايشگاهي، گرگان، ايران , كردجزي، معظمه دانشگاه علوم كشاورزي و منابع طبيعي گرگان - دانشكده شيلات و محيط زيست - گروه فرآوري محصولات شيلات، گرگان، ايران , اسدي فارساني، اميد دانشگاه علوم كشاورزي و منابع طبيعي گرگان - دانشكده شيلات و محيط زيست، گرگان، ايران , سينه سپهر، كوشان دانشگاه علوم پزشكي گلستان - دانشكده پيراپزشكي - گروه علوم آزمايشگاهي، گرگان، ايران
كليدواژه :
Sargassum ilicifolum , فوكوييدان , آپوپتوز , سرطان , خليج فارس
چكيده فارسي :
جلبكها به عنوان منابع بالقوه جديد و داراي عوامل فعال زيستي، محققين زيادي در زمينههاي مختلف دارويي، پزشكي و غذايي را به سوي خود جذب كردهاند. يكي از گونههاي جلبكي كه در مناطق ساحلي و شمالي خليج فارس رشد ميكند، Sargassum ilicifolium بوده كه ممكن است اثرات غذايي و دارويي منحصر به فردي را داشته باشد. فوكوييدان از پليساكاريدهاي موجود در اين جلبك، پس از استخراج، در بررسيهاي MTT، كشت سلولي، زندهماني و آپوپتوز روي سلولهاي سرطاني مورد استفاده قرار گرفت. نتايج اين مطالعه نشان داد، كه در طي 24 ساعت در غلظت g/ml1 از عصاره باعث كاهش 2 درصدي قابليت زيستپذيري سلولها شده و غلظتg/ml 60 باعث كاهش قابليت زيستپذيري سلولها تا كمتر از 30 درصد گرديده و ميزانIC50 برابر باg/ml 30-20 بود. همچنين نتايج بهدست آمده از الايزا نشان از القا آپوپتوز توسط عصاره روي سلولهاي سرطاني دارد.
چكيده لاتين :
Algae as a new potential sources and active agents, have attracted many researchers in the field of pharmaceutical, medical and nutrition. Sargassum ilicifolium a seaweed that grows in the coastal and northern regions of the Persian Gul, may have unique nutritional and pharmaceutical effects because of fucoidan, one of the polysaccharides found in this seaweed. This survey, after extraction of fucoidan, have been conducted on its anticancer effects such as MTT assay, cell culture, viability and apoptosis. According to the results, within 24 h, cell viability at 1g/ml of the extract reduced by 2% and at concentration of 60 g/ml, reduced less than 30% and the IC50 was 20-30 g/ml. Also the results obtained from ELISA showed apoptosis was induced by the extract on cancer cells.