ارزيابي پارامترهاي اسپرم انساني پس از فرايند انجماد با تيمارآنتي اكسيدان ميواينوزيتول در بيماران آستنوتراتوزواسپرمي

Evaluation of human sperm parameters after cryopreservation process with myoinositol antioxidant treatment in asthenoteratozoospermia patients

زمينه و هدف: ميواينوزيتول كه يكي از اجزاي تشكيل دهنده غشاي سلول مي‌باشد با خاصيت قوي آنتي‌اكسيدانتي خود پتانسيل بالايي در خنثي‌سازي آسيب‌هاي ناشي از انجماد دارد. هدف ازاين مطالعه بررسي اثر آنتي اكسيدان ميواينوزيتول همراه با محيط فريز اسپرم بر پارامترهاي اسپرمي مي‌باشد. روش كار: نمونه هاي 20 فرد مبتلا به آستنو تراتوز اسپرمي مراجعه كننده به مركز درمان ناباروري جهاد دانشگاهي قم در سه گروه: كنترل، اتجمادي، انجمادي+ميواينوزيتول mg/mL 2 مورد ارزيابي قرار گرفت. پارامترهاي اسپرمي از قبيل: ميزان تحرك، مورفولوژي و قابليت حيات به ترتيب با استفاده از اﺳﺘﺎﻧﺪاردﻫﺎي(WHO)، تكنيك‌ رنگ آميزي پاپانيكولا و ائوزين-نكروزين استفاده شد، براي بررسي تماميت غشاي پلاسمايي از تكنيك‌تHOST و هم­چنين براي ارزيابي ميزان شكستDNA از تكنيك هالو اسپرم در هر سه گروه استفاده شد. يافته‌ها: نتايج مطالعه نشان داد كه انكوباسيون ميواينوزيتول با محيط فريز اسپرم(انجماد+ميواينوزيتول) موجب افزايش ميزان تحرك و قابليت حيات اسپرم ها مي شود(0.05>P). هم چنين، افزايش معني داري در ميزان حركت پيشرونده اسپرم پس از انكوباسيون ميواينوزيتول با نمونه اسپرم(انجماد+ميواينوزيتول)حاصل گرديد(0.05>P). نتايج مطالعه حاضر نشان داد كه انكوباسيون ميواينوزيتول با محيط فريز اسپرم موجب كاهش معني دار ميزان آسيب DNA مي گردد(0.05>P). تماميت غشاي پلاسمايي و پتانسيل غشاي ميتوكندري اسپرم نيز افزايش معني داري در گروه انجماد+ميواينوزيتول داشت(0.05>P). اين درحالي است كه مورفولوژي اسپرم ها تفاوت معني­داري را نشان نداد(0.05

Inroduction & Objective: Myoinositol, which is one of the components of cell membranes with its strong antioxidant properties, has a high potential to neutralize the damage caused by freezing. The aim of this study was to evaluate the effect of Myoinositol antioxidant on sperm sperm parameters after cryopreservation process Material and Methods: Samples of 20 patients with asthenotratospermia referred to Qom University Jihad Infertility Treatment Center were evaluated in three groups: before cryopreservation (control), cryopreservation, cryopreservation + myoinositol. The Sperm parameters such as motility, morphology, and viability were assessed using WHO, Papanicolaou, and eosin-necrosin staining, respectively, to evaluate the integrity of the plasma membrane using the HOST technique, as well as to evaluate the degree of DNA fracture by the Halo sperm technique. Results: The results showed that incubation of myoinositol with freezing medium of sperm (cryopreservation + myoinositol) increases sperm motility and viability (P <0.05). Also, a significant increase in sperm motility was achieved after incubation of myoinositol with sperm sample (cryopreservation + myoinositol) (P <0.05). The results of the present study showed that incubation of myoinositol with freezing medium of sperm significantly reduces the amount of DNA damage (P <0.05). Plasma membrane integrity and sperm mitochondrial membrane potential also increased significantly in cryopreservation + myoinositol group (P <0.05). However, sperm morphology did not show a significant difference (P <0.05). Conclusion: Our results show that my inositol can reduce the destructive effects of the freeze-thaw process.