فراواني ژن هاي qnrA و sul1 در اشريشياكلي جدا شده از ضايعات پري كارديت و پري هپاتيت در جوجه هاي گوشتي استان اصفهان

Frequency of qnrA and sul1 genes in Escherichia coli isolated from pericarditis and perihepatitis lesions of broilers in Isfahan province

زمينه و هدف: مقاومت آنتي بيوتيكي علاوه بر پيچيده سازي درمان بيماري هاي عفوني دام و طيور، از نظر بهداشت عمومي نيز نگراني بزرگي محسوب مي شود. هدف از مطالعه اخير تعيين فراواني ژن هاي كد كننده مقاومت به كينولون ها و سولفاناميدها در اشريشياكلي جدا شده از ضايعات پري كارديت و پري هپاتيت در جوجه هاي گوشتي است تا پيش زمينه مناسبي براي درمان با اين دسته از داروها در ضايعات ذكر شده فراهم شود. روش كار: در اين مطالعه به منظور رديابي ژن هاي مقاومت عليه فلوروكينولون ها و سولفاناميدها، 50 سويه باكتري از مواد پريكارديت و پري هپاتيت جوجه هاي گوشتي جداسازي شد و با تست هاي ميكروبي و بيوشيميايي، كلني هاي اشريشياكلي تاييد شد. سپس با روش معمول آنتي بيوگرام، مقاومت سويه ها نسبت به آنتي بيوتيك هاي تجاري انروفلوكساسين و سولفاناميد+تري متوپريم بررسي شد. علاوه بر آن، با روش جوشاندن، ژنوم باكتري استخراج شد و با پرايمر هاي اختصاصي به تكثير ژن هاي qnrA و sul1 جهت ارزيابي مقاومت آنتي بيوتيكي عليه فلوروكينولون ها و سولفاناميدها پرداخته گرديد. يافته ها: در اين بررسي، 54 درصد سويه هاي مقاوم عليه انروفلوكساسين واجد ژن qnrA و 48 درصد سويه هاي مقاوم عليه سولفاناميدها به علاوه تري متوپريم حاوي ژن sul1 بودند. در اين بررسي سويه هاي مقاوم فاقد ژن هاي مورد بررسي نيز يافت شد كه نشان از اهميت ساير ژن هاي مقاومت در بروز مقاومت عليه سولفاناميد ها و فلوروكينولون ها است. نتيجه‌‌‌‌‌‌‌‌‌گيري‌‌‌‌‌‌‌‌‌: ارزيابي مقاومت آنتي بيوتيكي عليه انروفلوكساسين و سولفاناميدها به كمك يك ژن امكان پذير نيست و براي تعيين دقيق مقاومت آنتي بيوتيكي تست هاي فنوتيپي معمول از كارايي بيشتري نسبت به رديابي يك ژن خاص برخوردار است.

Inroduction & Objective: Antibiotic resistance can complicate the treatment of infectious diseases of livestock and poultry. The aim of this study was to determine the frequency of genes encoding resistance to quinolones and sulfonamides in Escherichia coli (E. coli) isolated from pericarditis and periphepatitis lesions in broilers to provide a suitable background for treatment with these drugs in these lesions. Material and Methods: In this study, for detecting of resistance genes to fluoroquinolones and suvanamides, 50 bacterial strains were isolated from broiler chickens with pericarditis and periphepatitis and E. coli colonies were confirmed by microbial and biochemical tests. Then, the resistance of the strains to the commercial antibiotics (Enrofloxacin and sulfonamide + trimethoprim) was evaluated by the conventional antibiogram method. In addition, the bacterial genome was extracted by boiling method and the qnrA and sul1 genes were amplified with specific primers to evaluate antibiotic resistance against fluoroquinolones and sulfonamides. Results: In this study, 54% of enrofloxacin-resistant strains possed qnrA gene and 48% of sulfonamide-resistant strains plus trimethoprim contained sul1 gene. In this study, resistant strains without studied resistance genes were also found, which indicates the importance of other resistance genes in the development of resistance against sulfonamides and fluoroquinolones. Conclusion: Evaluation of antibiotic resistance against enrofloxacin and sulfonamides is not possible with the help of one gene and to accurately determine antibiotic resistance, routine phenotypic tests are more effective than detecting a specific gene.