شماره ركورد :
1306364
عنوان مقاله :
اثر نانوذره اكسيد روي (ZnO) عامل‌دار شده با گلوتاميك اسيد و كنژوگه با تيوسمي كاربازيد (TSC) بر روي بيان ژن‌هاي Bax، bcl2 و caspase3 در رده سلولي آدنوكارسينوماي معده
پديد آورندگان :
بيگي ، صدف دانشگاه آزاد اسلامي واحد رشت - گروه زيست شناسي , صالح زاده ، علي دانشگاه آزاد اسلامي واحد رشت - گروه زيست شناسي , حبيب اللهي ، هادي دانشگاه آزاد اسلامي واحد رشت - گروه زيست شناسي , سادات شانديز ، عطااله دانشگاه آزاد اسلامي واحد تهران مركزي - گروه زيست شناسي , صفا ، فريبا دانشگاه آزاد اسلامي واحد رشت - گروه شيمي
از صفحه :
37
تا صفحه :
50
كليدواژه :
سرطان معده , تيوسمي كاربازيد , نانوذرات اكسيد روي , ضد سرطان
چكيده فارسي :
كنژوگه كردن نانوذرات فلزي با تيوسمي كاربازيد يا مشتقات آن مي توند منجر به بهبود پايداري و قابليت ضدسرطاني آنان از طريق القاء آپوپتوزيس در سلول‌هاي سرطاني شود. بنابراين، هدف از اين مطالعه سنتز نانوذرات اكسيد روي عامل دار شده با گلوتاميك اسيد كنژوگه شده با تيو سمي كاربازيد (Zn@Glu/TSC) و سپس ارزيابي قابليت ضد سرطاني آنان از طريق سنجش سميت سلولي و بيان ژن‌هاي دخيل در تنظيم آپوپتوزيس در سلول‌هاي آدنوكارسينوماي معده (AGS) است. ويژگي‌هاي فيزيكيشيميايي  نانوذرات سنتز شده از طريق آناليزهاي FTIR، ميكروسكوپ الكتروني نگاره و گذاره و اندازه‌گيري پتانسيل زتا تعيين گرديد. ميزان سميت سلولي و دوز مهاري ميانه نانوذرات بر سلول‌هاي AGS  از طريق آزمايش MTT تعيين گرديد. سپس ميزان بيان ژن‌هاي caspase3، bax و bcl2 در سلول‌هاي مواجهه يافته با نانوذرات از طريق آزمايش Real time PCR مورد ارزيابي قرا گرفت. نتايج نشان داد كه نانوذرات ساخته‌شده كروي بوده و داراي اندازه 10 تا 90 نانومتر بودند. ماهيت ذرات توسط  طيف‌سنجي FTIR تائيد شد و مقدار پتانسيل زتا نيز mV 11.7 به دست آمد. نانوذرات ساخته‌شده در غلظت‌هاي µg/mL 15.62 و  بالاتر به‌طور چشمگيري باعث كاهش زنده‌ماني سلول‌هاي AGS شدند و مقدار دوز مهاري ميانه µg/mL 90 به دست آمد. همچنين، در سلول‌هاي مواجهه يافته با نانوذرات بيان ژن‌هاي caspase3 و bax به ميزان 1.67 و 1.80 برابر افزايش داشت درحالي‌كه ميزان بيان ژن bcl2 به ميزان 0.70 برابر در مقايسه با سلول‌هاي كنترل كاهش معني‌دار داشت.
عنوان نشريه :
زيست شناسي جانوري
عنوان نشريه :
زيست شناسي جانوري
لينک به اين مدرک :
بازگشت