مقايسۀ قابليت گزينش پذيري سنتز اتيلن گليكول و زيست مولكول گليسرآلدهيد از طريق واكنش فورموس در حلال آب و متانول

در مقاله حاضر، ابتدا واكنش فورموس براي توليد پُلي‌اُل‌ها در حلال متانول و در حضور كاتاليست معدني آروزيل ( فيوم سيليكا) مورد بررسي قرار گرفته است. مكانيسم واكنش فورموس در واقع همان تراكم آلدولي است كه در محيط‌ قليايي انجام مي‌پذيرد و وجود كاتاليزور ناهمگن آن را تسريع مي‌نمايد. محصولات مشاهده شده در محيط واكنش، اتيلن گليكول و گليسرآلدهيد مي‌باشند. نهايتاً گزينش پذيري سنتز اين دو محصول پُلي‌اُلي با دو محصول متناظر سنتز شده از طريق واكنش فورموس در حلال آب مورد مقايسه و ارزيابي قرار گرفت. مطالعۀ حاضر نشان مي‌دهد كه در حضور كاتاليزور فيوم سيليكا در حلال آب، با افزايش pH از 7.6 تا 9.3 ميزان توليد اتيلن گليكول كاهش مي‌يابد، درحاليكه تبديل اتيلن گليكول به گليسرآلدهيد افزايش مي‌يابد. در نتيجه مقدار اتيلن گليكول موجود در مخلوط واكنش در pH هاي قليايي، در مقايسه با pH هاي خنثي كاهش مي‌يابد، ولي در مقابل، گزينش پذيري واكنش نسبت به توليد گليسرآلدهيد افزايش مي‌يابد. تغيير حلال از آب به متانول نيز باعث كاهش توليد محصول مي‌گردد. بنابراين، اين امر نشان دهندۀ گزينش پذيري پايين محيط متانولي در مقايسه با محيط آبي نسبت به توليد دو محصول 1،2-اﺗـﺎن دي اُل و 2 ،3 -دي ﻫﯿﺪروﮐﺴـﯽ پروپانال است.