گزارش يك مورد ميكروتيا آترزي مادرزادي

زمينه و هدف: ميكروتيا آترزي يك ناهنجاري مادرزادي نادر است كه با ظاهر غيرطبيعي و كوچك گوش خارجي (ميكروتيا) همراه با مجراي باريك يا مسدود شده گوش يا عدم وجود آن (آترزي) مشخص مي‌شود. ميكروتيا مي‌تواند خواه به عنوان يك ناهنجاري باليني مستقل يا جزئي از يك سندرم نمود ‌يابد. 80-90 درصد مبتلايان درنتيجه كم‌شنوايي در معرض افزايش خطر تأخير در گفتار و ضعف عملكرد تحصيلي قرار مي‌گيرند. اين ناهنجاري با زمينه ارثي و توارث مندلي اتوزوم غالب يا مغلوب و همچنين ناشي از انحرافات كروموزومي، با درجات مختلف از 0/83 تا 17/4 در هر 10 هزار تولد زنده، عمدتاً به صورت يك‌طرفه (يوني لترال) با شيوع بيشتر در مردان رخ مي‌دهد. معرفي مورد: در اين مقاله يك مورد نوزاد ترم پسر مبتلا به ميكروتيا آترزي حاصل زايمان سزارين، از يك مادر 34‌ساله گزارش مي‌شود. در معاينه اوليه صورت‌گرفته توسط پزشك اطفال، قسمت خارجي گوش سمت راست نوزاد رشد نكرده، با ظاهري غير‌عادي همراه با فقدان مجراي گوش مشاهده شد. در بررسي دقيق‌تر ناهنجاري‌هاي جمجمه و صورت و علائم سندروم‌هاي احتمالي وابسته به ميكروتيا ديده نشد.